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帕金森病大鼠模型建立方法的改进

         

摘要

@@成功地建立帕金森病(PD)动物模型,是深入进行PD病因、病理及治疗等研究的基础。6-羟基多巴胺(6-OHDA)-大鼠是目前最常用的PD模型。多数研究采用立体定向脑内单点注射6-OHDA,减少黑质多巴胺(DA)能神经元的数量,进而模拟人PD病理、行为改变,成功率一般在40%~50%〔1〕。我们在实验中应用中脑腹侧被盖区(VTA)和前脑内侧束(MFP)两点注射方法,旨在破坏更多的DA神经元,提高模型的稳定性和成功率,同时避免穿刺过程对于DA神经元的机械性损伤。rn1 材料与方法rn1.1 实验动物及分组 雄性一级Wistar大鼠30只(军事医学科学院实验动物中心提供),体重240~270g,室温20~22℃饲养,光线12小时明暗交替,自由饮水、进食。动物经3次行为测试确认无旋转行为后进行下一步实验。随机分为2组,实验组20只,对照组10只。

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