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美FDA批准更新赖右安非他明标签以增加其用药后2～14 h均显著有效的数据

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@@ 日前,美国FDA批准更新Shire公司的一日1次口服用注意力缺乏和多动症治疗药物赖右安非他明胶囊(lisdexamphetamine/Vyvanse)的处方信息,即在标签中加入该药用药后2～14h内均能较安慰剂显著改善成人患者注意力的最新研究数据.

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来源
《上海医药》|2010年第8期|356|共1页
作者
马培奇;
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