机译:PMC48更新趋势,包括FDA和EMEA批准的药品标签中患者报告的结果(PRO)数据的纳入
机译:评估FDA的患者报告结果(PRO)措施指南对基于临床试验的已批准药品标签声明的影响,2006-2014年
机译:对FDA和EMA批准的肿仓药物患者报告的患者报告的结果述评(2012-2016)
机译:患者报告的美国食品和药物管理局批准的孤儿药物标签的结果
机译:使用机器学习预测基于亲和力的药物递送应用的FDA批准药物的结合解离
机译:FDA批准的药物与蛋白质结合的分子决定因素–数据挖掘和先进的量子化学研究
机译:患者报告的乳腺癌FDA药物标签和审查文件的结果
机译:PRM166经fda批准的产品标签中患者报告的结果:评估专家成功纳入的最新趋势和方法
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)