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hGH逆转录病毒载体的构建与高滴度克隆筛选的实验研究

     

摘要

@@ 尽管基因重组人生长激素(rhGH)已经上市,给生长激素缺乏症(GHD)的患者带来了希望,但rhGH还存在用量大、费用高、副作用较多等问题,更重要的是其并未涉及GHD的遗传学病因.随着分子生物学的迅速发展,给人们运用重组DNA技术进行GHD 基因治疗带来了希望.自2001年起,我们进行了人生长激素(hGH)逆转录病毒表达载体构建的实验研究,并建立了能产生高滴度缺陷性逆转录病毒的产毒细胞.这为下一步感染靶细胞,进行GHD基因治疗研究奠定了基础.

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