92例多发性骨髓瘤的临床与细胞遗传学分析

摘要

目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)细胞染色体异常的临床意义.方法 采用骨髓细胞直接法、24 h短期培养法制备染色体标本,用R显带技术进行核型分析.结果 92例MM中,常规细胞遗传学(CC)发现异常核型24例,发生率 26.09%.部分病例在CC基础上应用荧光原位杂交(FISH)技术,异常检出率大为提高.结论 FISH技术深入了MM的细胞遗传学研究,伴有14q32异常是MM患者最为常见的染色体核型异常,伴有多条染色体异常MM患者其临床预后差.