ACE、AT1R基因多态性与孕龄期子宫内膜异位症患者遗传易感性的关系

摘要

目的：探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因A2350G、血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166C多态性与孕龄期妇女Ⅲ、Ⅳ期子宫内膜异位症（ Ems）遗传易感性的关系。方法以Ⅲ、Ⅳ期Ems患者78例（病例组）及非Ems患者82例（对照组）为研究对象。采用PCR-RFLP技术分析两组ACE基因A2350G、AT1R基因A1166C多态性分布。结果病例组ACE基因A2350G基因型AA、AG、GG携带率分别为62．82％、34．62％、2．56％，A、G等位基因分布频率分别为80．13％、19．87％；对照组分别为86．59％、12．20％、1．20％和92．68％、7．32％；P均＜0．05。病例组AT1R基因A1166C基因型AA、AC携带率分别为85．90％、14．10％，A、C等位基因分布频率为92．95％、7．05％；对照组分别为87．80％、12．20％和93．90％、6．10％；P均＞0．05。结论携带ACE基因G等位基因的孕龄期妇女患Ⅲ、Ⅳ期Ems的危险性增加，AT1R基因多态性可能不是Ems发生的独立危险因素。