血管紧张素转换酶

摘要： 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与射血分数保留的心力衰竭(HFPEF)患者左心室肥厚(LVH)的关系。方法选择2018年1月至2019年12月温州医科大学附属苍南医院临床诊断为HFPEF的患者152例,根据左心室质量指数(LVMI)水平将其分为观察组和对照组,各76例。采用聚合酶链式反应(PCR)法确定ACE基因的插入/缺失(I/D)多态性,比较两组患者的基因型亚组(I/I、I/D和D/D)和等位基因(I和D)频率。结果与对照组比较,观察组患者D等位基因更普遍(P<0.05)。在加性和隐性模型下,两组基因型分布比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论ACE基因的D等位基因可能与HFPEF患者LVH的发生有关。

摘要： 心力衰竭是多种心脏病变发展的终末阶段,具有较高的致死率及致残率,给患者的生命健康造成极大威胁[1]。慢性心力衰竭的症状具有隐匿性和复杂性,临床应积极纠正心力衰竭诱因并限制水钠摄入,治疗的关键在于减轻心力衰竭症状,改善患者生活质量和提高预后[2]。依那普利能强效抑制血管紧张素转换酶的活性,降低血管紧张素的水平,促使血管舒张,有助于降低心衰患者的死亡率和复发率,临床常用于心衰的治疗[3]。

摘要： 血管紧张素转换酶(ACE)通过裂解血管紧张素Ⅰ产生血管紧张素Ⅱ来调节血压。在大脑中,ACE在纹状体组织中尤其丰富,但目前对ACE在纹状体回路中的功能仍知之甚少。研究人员发现ACE降解小鼠伏隔核中一种非常规的脑啡肽七肽Met-enkephalin Arg-Phe。ACE抑制增强了Met-enkephalin Arg-Phe对mu阿片受体的激活,导致谷氨酸释放到表达Drd1多巴胺受体的中型多棘投射神经元上受到长期抑制,这种抑制是细胞类型特异性的。系统性ACE抑制在本质上并不是有益的,但降低了芬太尼给药引起的条件性位置偏好,并增强了互惠的社会互动。该研究结果提出了一个诱人的前景,即中枢ACE抑制可以增强内源性阿片类药物信号的临床获益,同时降低成瘾风险。

摘要： 通过使用从传统酸马乳中分离纯化和筛选出的乳酸菌与酵母菌共发酵马乳,获得具有血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制活性的生物活性肽。经过发酵性能和生长性能测试后筛选到发酵马乳ACE抑制率为38.67%的乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)L8和ACE抑制率为51.33%解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)Y7进行组合发酵,单因素试验和响应面试验优化发酵条件后发酵马乳的ACE抑制率达到80.67%。与单菌发酵相比,ACE抑制率显著提高。对共发酵产物进行分离纯化,得到了ACE抑制率为86%的活性组分,发酵马乳是分离制备ACE抑制肽的潜在来源。

摘要： 目的:研究感染引发急性肺损伤(ALI)患者临床预后的影响因素分析。方法:选取2017年10月-2021年5月大连大学附属中山医院收治的120例感染引发ALI患者,将其按照预后的差异分作死亡组32例及存活组88例。分析两组基线资料,血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性情况。以多因素logistic回归分析感染引发ALI患者预后不良的影响因素。比较两组血清白细胞介素-17(IL-17)及白细胞介素-33(IL-33)水平。结果:死亡组ACE基因型为D/D人数占比为68.75%,高于存活组的38.64%,而基因型为I/I型人数占比为9.38%,低于存活组的40.91%(P<0.05)。死亡组年龄和急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)评分均高于存活组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,ACE基因型为D/D型、年龄及APACHEⅡ评分均是感染引发ALI患者预后不良的危险因素(P<0.05)。死亡组血清IL-17及IL-33水平均高于存活组(P<0.05)。结论:感染引发ALI患者的临床预后和ACE基因多态性密切相关,且ACE基因型为D/D型患者的预后较差。

摘要： 目的:制备具有较高血管紧张素转换酶(ACE)活性体外抑制率的冠突散囊菌发酵茶,并考察发酵茶液对自发性高血压大鼠(SHR)的急性降压作用。方法:考察葛根添加量、基质含水量和孢子悬浮液对ACE酶活性体外抑制率的影响,并采用正交试验进行发酵工艺优化;水提法制备发酵茶液,选择SHR模型研究发酵茶的降血压作用。结果:最优发酵工艺为20 g绿茶中添加2 g葛根量,20%基质含水量,5%孢子悬浮液接种量。与对照组相比,不同剂量的葛根降血压茶对SHR在24 h内均有降低收缩压和舒张压作用。结论:300~600 mg/kg日用剂量的葛根降血压茶的急性降压效果最显著,可在短期内降低SHR血压。

摘要： 随着肿瘤心脏病学的深入研究,血管紧张素转换酶(ACE)作为机体的重要活性物质,已有大量研究提示其基因插入/缺失(I/D)多态性与肿瘤和心血管疾病的发生发展有着不可忽视的紧密联系,还可影响血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)疗效,从而间接作用于肿瘤治疗。深入研究ACE I/D基因多态性将有助于预测和控制抗肿瘤治疗所带来的心血管损伤风险。该文主要对近年来ACE I/D基因多态性在肿瘤心脏病学中的研究进展进行综述。

摘要： 目的:探讨血清血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素转换酶2(ACE2)联合检测在肺癌诊断中的应用价值。方法:选取2019年1月至12月聊城市第二人民医院收治的100例肺癌患者与50例良性肺结节患者作为研究对象。将其中100例肺癌患者设为试验组,将其中50例良性肺结节患者设为对照组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测两组患者血清ACE、ACE2的水平,比较两组患者血清ACE、ACE2表达的差异,并应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清ACE、ACE2联合检测诊断肺癌的效能。结果:试验组患者血清ACE的表达明显高于对照组患者,ACE2的表达明显低于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。用血清ACE单独检测诊断试验组患者病情的敏感度为65.14%,特异度为62.35%;用血清ACE2单独检测诊断试验组患者病情的敏感度为69.47%,特异度为63.79%;用血清ACE、ACE2联合检测诊断试验组患者病情的敏感度为84.58%,特异度为82.17%。结论:肺癌患者血清ACE的表达明显增高,血清ACE2的表达明显降低。血清ACE、ACE2联合检测在肺癌的诊断中具有较高的应用价值。

摘要： 高血压作为世界性健康问题,影响着全球各行各业的人们。食源性降血压肽以有效且无毒副作用的优点成为近年的研究热点。海洋物种约占全球生物多样性总量的一半,其中含有的蛋白是制备降血压肽的重要原料。本文综述血管紧张素转化酶抑制肽的降血压机理、构效关系,降血压肽来源及制备方法,总结生产中存在的问题及发展趋势,旨在为今后海洋源降血压肽的开发利用提供理论依据。

摘要： 稻米半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Oryzacystatin,OC)是除贮藏蛋白外一类重要的稻米蛋白,为筛选稻米OC来源的生物活性肽,以稻米OC蛋白质序列为对象进行生物信息学分析和计算机辅助酶解,建立OC蛋白虚拟模拟胃肠道消化产物的肽数据库,预测其生物活性肽序列.进一步结合分子对接虚拟筛选具有结合潜力的活性肽并探讨其与靶蛋白的结合位点及作用方式.生物信息学分析表明稻米OC蛋白与大豆球蛋白和稻米谷蛋白类似也是生物活性肽的潜在优良来源;经人体消化酶虚拟水解后能够产生的肽段活性以ACE和DPP-Ⅳ抑制为主.分子对接表明虚拟消化产生的2种新的三肽TDW和AGR均能与ACE和DPP-Ⅳ活性部位的关键氨基酸残基形成分子间相互作用,对ACE和DPP-Ⅳ具有潜在的抑制作用.

摘要： 目的：了解2型糖尿病合并高血压患者血清同型半胱氨酸(HCY)及血管紧张素转换酶(ACE)的水平变化及相关性. 方法：测定52例单纯性2型糖尿病、64例2型糖尿病合并高血压及54例对照组的HCY、ACE等指标,并做比较及相关性分析. 结果：三组的HCY、ACE、HbA1c、FPG指标之间有显著性差异(P＜0.01),2型糖尿病高血压患者的HCY及ACE水平明显高于单纯2型糖尿病.2型糖尿病高血压患者血清HCY、ACE与各指标相关性分析中,HCY与ACE呈显著正相关(r=0.744,P＜0.01),且与患者血压控制有关. 结论：2型糖尿病血清HCY和ACE水平与合并高血压有关,二者呈高度相关,联合测定对了解2型糖尿病高血压病情发展及预后具有一定临床价值.

摘要： 目的:探讨睡眠中间歇低氧——阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)伴高血压患者与血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性的关系.rn 方法:采用聚合酶链反应技术对2009年1月至2009年12月沈阳医学院奉天医院经多导睡眠监测(PSG)诊断为OSAHS且伴高血压的51例患者(试验组)及60例健康人进行ACE基因型检测,分析ACE基因型(ID组、II组及DD组)与OSAHS伴高血压患者之间关系.rn 结果:与对照组相比,试验组DD基因型显著高于II和ID基因型,等位基因频率D显著高于I(P＜0.01),收缩压、舒张压、呼吸暂停低通气指数(AHI)水平显著高于对照组(P＜0.01),夜间平均血氧饱和度(平均SaO2)显著低于对照组(P＜0.01).试验组中DD基因型频率显著升高(P＜0.01),与ID、II基因型对比,收缩压及AHI均显著升高(P＜0.05,P＜0.01),平均SaO2显著低于对照组(P＜0.05),男患多见(P＜0.01).随AHI增加,D等位基因表达增高,收缩压显著升高,平均SaO2显著降低.rn 结论:OSAHS伴高血压患者与ACE基因DD基因型相关,D等位基因可能为易感基因.OSAHS是高血压的独立危险因素,OSAHS越重,血压越高,且男性多发.

摘要： 目的：探讨睡眠中间歇低氧——阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)伴高血压患者与血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性的关系. 方法：采用聚合酶链反应技术对2009年1月至2009年12月沈阳医学院奉天医院经多导睡眠监测(PSG)诊断为OSAHS且伴高血压的51例患者(试验组)及60例健康人进行ACE基因型检测,分析ACE基因型(ID组、II组及DD组)与OSAHS伴高血压患者之间关系. 结果：与对照组相比,试验组DD基因型显著高于II和ID基因型,等位基因频率D显著高于I(P＜0.01),收缩压、舒张压、呼吸暂停低通气指数(AHI)水平显著高于对照组(P＜0.01),夜间平均血氧饱和度(平均SaO2)显著低于对照组(P＜0.01).试验组中DD基因型频率显著升高(P＜0.01),与ID、II基因型对比,收缩压及AHI均显著升高(P＜0.05,P＜0.01),平均SaO2显著低于对照组(P＜0.05),男患多见(P＜0.01).随AHI增加,D等位基因表达增高,收缩压显著升高,平均SaO2显著降低. 结论：OSAHS伴高血压患者与ACE基因DD基因型相关,D等位基因可能为易感基因.OSAHS是高血压的独立危险因素,OSAHS越重,血压越高,且男性多发.

摘要： 目的:探讨血管紧张素转换酶基因多态性对早发冠心病血瘀证的影响.方法:运用PCR技术对41例早发冠心病血瘀证、45例早发冠心病非血瘀证及38例正常对照组的ACE基因型及等位基因频率进行检测,同时检测一氧化氮(NO)和血浆内皮素(ET)的含量.结果:早发CHD血瘀证DD基因型及D等位基因频率明显高于早发CHD非血瘀证及健康人(P＜0.01或P＜0.05),具有统计学意义.早发CHD血瘀证患者ET/NO检测值明显高于早发CHD非血瘀证及正常对照组(P＜0.05,或P＜0.01),且以DD型血瘀证患者最高.结论:ACE基因DD基因型及D等位基因与早发CHD血瘀证发病相关,DD基因型是早发CHD血瘀证的独立危险因素,可增加早发CHD的风险,D等位基因是早发CHD血瘀证的易感基因.早发CHD血瘀证ACE基因多态性与ET/NO密切相关.

摘要： 本研究通过分析血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性在耐力项目青少年运动员中的分布特征,将运动员选材测试中耐力相关的生理生化指标按照不同基因型分组进行关联分析.并对运动员进行周期性耐力训练前后相关生理指标变化进行研究,以期研究ACE基因I/D多态性作为青少年耐力项目选材或者预测训练效果的分子标记的可行性.

摘要： 结合本草对猪血药用功效的记载,通过体外酶解模拟体内代谢分离得到猪血中的降血压活性肽,并检测其对体外血管紧张素转换酶(ACE)的抑制活性及体内降血压效果.结果分离得到活性多肽M,其氨基酸序列为VVLLGDV,它在体外具有较强的抑制活性,IC50为0.425 mg.mLL;M对自发性高血压大鼠(SHR)在1～36h内有显著的降血压作用,给药后15h降血压效果最为明显,SHRs尾动脉收缩压(SBP)降低10～25mmHg,p＜0.05,比较阳性对照卡托普利作用更平缓,持续时间长,效果亦显著,具有新型降压药物的开发前景.

摘要： 结合本草对猪血药用功效的记载,通过体外酶解模拟体内代谢分离得到猪血中的降血压活性肽,并检测其对体外血管紧张素转换酶(ACE)的抑制活性及体内降血压效果.结果分离得到活性多肽M,其氨基酸序列为VVLLGDV,它在体外具有较强的抑制活性,IC50为0.425mg·mL-1;M对自发性高血压大鼠(SHR)在1～36h内有显著的降血压作用,给药后15h降血压效果最为明显,SHRs尾动脉收缩压(SBP)降低10～25mmHg,p﹤0.05,比较阳性对照卡托普利作用更平缓,持续时间长,效果亦显著,具有新型降压药物的开发前景.

摘要： 目的:分析结核性腹膜炎临床表现、探讨血清及腹水ADA、LDH、ACE、SA在诊断结核性腹膜炎中的应用价值,为TBP提供早期诊断依据.rn 方法:回顾临床诊断结核性腹膜炎(n=65)的临床表现、血清及腹水ADA、LDH、ACE、SA,同时设有组织病理(金标准)结核性腹膜炎患者为对照组(n=24),总结两组的共同特性.rn 结果:两组TBP均表现发热、腹胀和腹痛,分别占75％、67.6％、70.4％以上;两组指标的共同范围:血清ADA 22.77±9.25U/L,腹水ADA 42.88±19.04U/L,腹水ADA/血清ADA比值2.55±1.81;腹水LDH267.18±174.85U/L,腹水LDH/血清LDH比值1.64±0.97,腹水LDH与血清LDH呈正相关(r=0.469,p=0.021);两组腹水ACE 44.72±25.24U/L vs 28.24±25.70U/L(P＜0.05),腹水ACE与血清ACE呈正相关(r=0.614,p=0.005);血清SA885.24±331.47mg/1,腹水SA/血清SA比值0.53±0.11,腹水SA与血清SA呈正相关(r=0.497,p=0.036).rn 结论:TBP的临床表现以发热、腹痛腹胀为主,但缺乏特异性,血清ADA、血清SA及腹水ADA、腹水LDH对TBP有诊断意义.

摘要： 目的:分析结核性腹膜炎临床表现、探讨血清及腹水ADA、LDH、ACE、SA在诊断结核性腹膜炎中的应用价值,为TBP提供早期诊断依据.rn 方法:回顾临床诊断结核性腹膜炎(n=65)的临床表现、血清及腹水ADA、LDH、ACE、SA,同时设有组织病理(金标准)结核性腹膜炎患者为对照组(n=24),总结两组的共同特性.rn 结果:两组TBP均表现发热、腹胀和腹痛,分别占75％、67.6％、70.4％以上;两组指标的共同范围:血清ADA 22.77±9.25U/L,腹水ADA 42.88±19.04U/L,腹水ADA/血清ADA比值2.55±1.81;腹水LDH267.18±174.85U/L,腹水LDH/血清LDH比值1.64±0.97,腹水LDH与血清LDH呈正相关(r=0.469,p=0.021);两组腹水ACE 44.72±25.24U/L vs 28.24±25.70U/L(P＜0.05),腹水ACE与血清ACE呈正相关(r=0.614,p=0.005);血清SA885.24±331.47mg/1,腹水SA/血清SA比值0.53±0.11,腹水SA与血清SA呈正相关(r=0.497,p=0.036).rn 结论:TBP的临床表现以发热、腹痛腹胀为主,但缺乏特异性,血清ADA、血清SA及腹水ADA、腹水LDH对TBP有诊断意义.

摘要： 目的:分析结核性腹膜炎临床表现、探讨血清及腹水ADA、LDH、ACE、SA在诊断结核性腹膜炎中的应用价值,为TBP提供早期诊断依据.rn 方法:回顾临床诊断结核性腹膜炎(n=65)的临床表现、血清及腹水ADA、LDH、ACE、SA,同时设有组织病理(金标准)结核性腹膜炎患者为对照组(n=24),总结两组的共同特性.rn 结果:两组TBP均表现发热、腹胀和腹痛,分别占75％、67.6％、70.4％以上;两组指标的共同范围:血清ADA 22.77±9.25U/L,腹水ADA 42.88±19.04U/L,腹水ADA/血清ADA比值2.55±1.81;腹水LDH267.18±174.85U/L,腹水LDH/血清LDH比值1.64±0.97,腹水LDH与血清LDH呈正相关(r=0.469,p=0.021);两组腹水ACE 44.72±25.24U/L vs 28.24±25.70U/L(P＜0.05),腹水ACE与血清ACE呈正相关(r=0.614,p=0.005);血清SA885.24±331.47mg/1,腹水SA/血清SA比值0.53±0.11,腹水SA与血清SA呈正相关(r=0.497,p=0.036).rn 结论:TBP的临床表现以发热、腹痛腹胀为主,但缺乏特异性,血清ADA、血清SA及腹水ADA、腹水LDH对TBP有诊断意义.

摘要： 本发明是关于治疗征候的方法，所述征候确定受到AT1调节效果的抑制作用影响，但仍维持血管紧张素II的AT2受体的调节效果，以及受到ACE抑制作用影响，因此亦受到增加舒缓激肽调节效果影响，例如降低中风、急性心肌梗塞或心血管死亡的发生率，以及所述征候与在上皮下区域增加AT1受体，或在上皮中增加AT2受体有关，包括共同－给药有效数量的血管紧张素II拮抗剂和ACE抑制剂；含有血管紧张素II拮抗剂和ACE抑制剂的药物组合物；以及血管紧张素II拮抗剂和ACE抑制剂在制造一致的药物组合物上的用途。

摘要： 本发明是关于治疗征候的方法，所述征候确定受到AT

摘要： 本发明涉及免疫学检测技术领域，尤其涉及人工修饰的血管紧张素II及血管紧张素II酶标记物。本发明提供了人工修饰血管紧张素II，其在血管紧张素II的N端或C端修饰有X(G

摘要： 本发明所提供的组合物可用于治疗一种肾素—血管紧张素醛固酮系统相关疾病。组合物包括肾素—血管紧张素醛固酮系统抑制剂和硫辛酸化合物，以及其他可用治疗患者高血压，中风，代谢综合征，或其他肾素—血管紧张素醛固酮系统相关的疾病的治疗药剂。该组合物也有助于改善患者的血管舒张，降低蛋白尿，降低胰岛素抵抗。本发明还提供了利用本发明的组合物进行治疗的药物组合物和方法。

摘要： 本发明涉及分离自牡蛎酶水解物流分的肽，所述肽显示出血管紧张素转换酶(ACE)抑制活性；本发明还涉及包含所述肽作为活性成分的用于预防或治疗心血管疾病的药物组合物。具体而言，本发明的分离自牡蛎酶水解物流分的肽可显著抑制ACE活性，并可显示出血压调节作用以及高血压预防作用。因此，所述牡蛎酶水解物流分或由其分离的肽可有效地用作用于预防或治疗心血管疾病的药物组合物的活性成分。

摘要： 本发明公开了ABT‑263联合血管紧张素转换酶抑制剂在制备治疗心肌梗死后心室重塑的产品中的应用，属于医药技术领域。本发明人研究发现，ABT‑263联合血管紧张素转换酶抑制剂可以显著改善心脏功能、减少心肌梗死区及周围区纤维化、降低心肌炎症及NLRP3信号通路分子活化，进而抑制心梗后心室重塑，为临床治疗心梗后心室重塑提供了一种新的治疗方案。

摘要： 本发明涉及血管紧张素转换酶活性的测定方法及其诊断试剂盒。发明应用人工合成底物FAPGG直接与血管紧张素转换酶作用，生成在340nm没有吸收峰的呋喃基－丙烯酰－苯丙氨酸，通过检测340nm吸光度的下降速度定量反映出样品中血管紧张素转换酶的活性大小。该方法特异性高，不受内、外源物质的污染，测试结果精确、准确性好，制成的试剂稳定性好，便于长期储存。该方法在普通紫外/可见光分析仪或者半自动/全自动生化分析仪上便可快速检测，不需要特殊或额外仪器，测试成本低廉，便于推广应用。

摘要： 本发明涉及分离自牡蛎酶水解物流分的肽，所述肽显示出血管紧张素转换酶(ACE)抑制活性；本发明还涉及包含所述肽作为活性成分的用于预防或治疗心血管疾病的药物组合物。具体而言，本发明的分离自牡蛎酶水解物流分的肽可显著抑制ACE活性，并可显示出血压调节作用以及高血压预防作用。因此，所述牡蛎酶水解物流分或由其分离的肽可有效地用作用于预防或治疗心血管疾病的药物组合物的活性成分。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种高亲和力人血管紧张素转换酶2(ACE2)突变体及其应用。所述高亲和力的ACE2突变体或ACE2‑Fc蛋白相对于野生型ACE2蛋白包含一个或多个选自以下位点的突变：位点25、27、31、34、79、82、324、326、330和387。该突变体可以与SARS‑CoV‑2病毒S蛋白有效结合，亲和力较高，能够有效用于病毒，特别是新型冠状病毒的治疗和预防，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及包含10至25个核苷酸的寡核苷酸，其中所述核苷酸中的至少一个被修饰，并且该寡核苷酸与SEQ ID NO.1的血管紧张素转换酶2(ACE2)的mRNA和/或SEQ ID NO.2的ACE2的mRNA前体杂交，导致与未处理的对照相比，ACE2、ACE2mRNA、ACE2mRNA前体或其组合的水平降低30％至99％。本发明进一步涉及包含这种寡核苷酸的药物组合物。寡核苷酸和药物组合物用于预防和/或治疗病毒性疾病的方法。