Ad-TRAIL对人T淋巴瘤细胞的感染效果及体外抗肿瘤作用

摘要

目的：研究携带肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（ TRAIL）基因的重组腺病毒（ Ad-TRAIL，AdT）对人T淋巴瘤Jurkat细胞株的感染效果及体外抗肿瘤作用。方法人T淋巴瘤Jurkat细胞株应用携带绿色荧光蛋白（ GFP）的重组腺病毒载体（ Ad-GFP，AdG）处理，以流式细胞仪分析细胞的GFP表达率。以AdT处理Jurkat细胞后， RT-PCR检测AdT 感染后1、3、5、7天 TRAIL 基因的表达情况；MTT 法检测 AdT 单药以及和化疗药物阿霉素（ADM）、依托泊苷（VP-16）、长春新碱（VCR）、地塞米松（DXM）联合用药的细胞毒作用；采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率。结果腺病毒可成功感染Jurkat细胞，AdT感染Jurkat细胞后目的基因TRAIL可有效表达，并持续至感染后7 d左右。 AdT作用细胞后，可抑制Jurkat细胞的增殖。 MTT检测显示，AdT对肿瘤细胞的增殖抑制呈剂量依赖关系（P均＜0．05）。流式细胞仪检测发现，AdT可诱导淋巴瘤细胞凋亡，且随着剂量增加，诱导凋亡作用增强（P均＜0．05）。 MTT和流式细胞仪检测发现，AdT和DXM联合对Jurkat细胞的增殖抑制和诱导凋亡起协同作用， AdT和ADM、VP-16、VCR联合对细胞的增殖抑制为单纯相加作用。结论 AdT可成功转染人T淋巴瘤Jurkat细胞株并诱导细胞凋亡，其和化疗药物联用对抑制细胞增殖可起到协同或相加作用。