肝癌细胞药物敏感试验初探

摘要

目的:初步探讨MTS比色法用于临床肝癌组织药敏试验的稳定性和可行性,为肝癌药敏试验的标准化提供实验依据.方法:比较临床肝癌组织细胞离体不同时间(4、8、16、24h)、不同的细胞悬液制备方法(机械研磨法和胰酶消化法)对实验结果的影响,比较MTS法与3H-TdR掺入法同时检测抗癌药物对临床肝癌组织细胞的抑制程度,并应用MTS比色法测定临床肝癌组织细胞对常见的抗癌药物的敏感性.结果:两种方法制备的肝癌组织细胞悬液对同一种抗癌药物的敏感性差异无显著性.肝癌组织离体后,从4h到24h活细胞数量呈下降趋势,不同离体时间的肝癌活细胞体外药物敏感性结果显示有显著性差异,24h与8h差异有显著性,4h、8h、16h两两比较差异无显著性.用3H-TdR掺入法与MTS比色法同时检测抗癌药物对临床肝癌细胞的抑制率,两种方法检测出的结果无显著差异.结论:MTS比色法是一种稳定可靠、方便可行的肝癌药敏试验方法;进行临床肝癌组织细胞药敏试验,宜在离体后16h内选用机械研磨法制备细胞悬液.