DcR3 对肝癌细胞生长迁移的影响

摘要

目的:观察将DcR3中和性抗体加入肝癌细胞系hepG2后,细胞生长增殖、运动迁移等生物学特性的变化.方法:将DcR3抗体加入hepG2中,MTT检测不同浓度抗体作用于hepG2存活率,挑选最佳作用时间和浓度;免疫细胞化学检测DcR3抗体加入后hepG2 DcR3蛋白表达差异;通过绘制生长曲线及集落形成实验分析生长增殖特性;流式细胞仪(FCM)检测其对细胞周期的影响;划痕实验分析DcR3对hepG2迁移能力的影响.结果:DcR3抗体最佳实验浓度为0.8mg/L,作用时间48h.加入DcR3抗体后,HepG2 DcR3蛋白表达明显减弱;细胞生长增殖能力和集落形成能力均显著下降;细胞周期阻滞在G1/S期;同时迁移能力也明显被抑制.结论:DcR3中和性抗体能显著抑制肝癌细胞的生长和迁移,提示该基因在肝癌的发生发展及浸润转移中发挥重要作用,其中和性抗体有望在临床治疗中应用.