壮督驱寒合剂对强直性脊柱炎模型小鼠miR-29a及Wnt信号通路的影响

摘要

目的:研究壮督驱寒合剂对强直性脊柱炎(AS)模型小鼠miR-29a及Wnt通路的影响,以探讨壮督驱寒合剂防治AS的机制.方法:将50只6～8周Balb/c雌性小鼠随机分为空白组、模型组、西药组、中药低剂量组、中药高剂量组,每组10只.除空白组外,其余各组均采取蛋白聚糖加完全弗式试剂腹腔注射复制AS小鼠模型.造模结束后各组分别进行相应药物灌胃处理,1次/d,连续6周,末次给药后取膝关节滑膜组织.采用实时荧光定量法测定miR-29a、DKK-1及β-catenin的mRNA表达,采用免疫印迹法检测β-catenin、DKK-1蛋白含量.结果:与空白组相比,模型组小鼠滑膜组织中miR-29a表达升高,β-cateninmRNA及蛋白表达升高,DKK-1mRNA及蛋白表达下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).与模型组相比,西药组及中药低、高剂量组miR-29a表达下降,β-cateninmRNA及蛋白表达下降,DKK-1mRNA及蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:壮督驱寒合剂可能通过调控miR-29a来影响Wnt/β-catenin经典信号通路的表达,从而起到延缓AS新骨形成的作用.