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李丹; 王佩贤; 甘剑征;
1. 西安安健药业有限公司 2. 广州安健实业发展有限公司;
机译:国内制造商在印度销售药品不需要GMP认证
机译:药品GMP的过渡和前景-从GMP的开始到最新的生物制药
机译:在俄罗斯引入新的药品强制性认证制度
机译:国内成品油市场政府规制问题探讨-基于成品油市场波动的利益关系分析
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:药品制造质量投资的成本效益:尼日利亚药品制造商的WHO GMP认证前后
机译:西班牙和欧洲的药品价格干预分析Lobo F.西班牙的药品价格干预:监管和实证研究概述。马德里:Springer HealthcareIbéricaS.L 。; 2014年159羽ISBN:978-84-940-3468-8。Wolf F.欧洲现行药品定价政策:概述。马德里:Springer HealthcareIbéricaS.L 。; 2015.第181页ISBN:978-84-940-3469-5。
机译:联邦登记册第61卷第195号,1996年10月7日,星期一规则和规定。第7部分。健康与人类服务部,食品药品管理局。 21 CFR parts 808,812和820医疗器械;现行良好生产规范(CGmp);网络连接
机译:国内液体产品,例如装有胶囊的药品具有带纵向储液槽的容器,该储液槽呈弧形,并带有圆形末端,其中储液槽集成在突起的一侧
机译:现行的水分割装置,现行的水分割方法和废物系统
机译:现行的字形成支持装置和现行的字形成支持程序
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