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王伟; 王斌; 于亮; 王伟伟; 曹平平; 陆莉; 王奉芝; 钮力亚;
河北省农作物耐盐碱评价与遗传改良重点实验室/沧州市农林科学院 河北 沧州 061001;
东平县老湖镇农业生产综合服务队 山东 泰安 271511;
小麦; 诱变育种; 叠氮化钠; 基因; KASP检测;
机译:叠氮化钠引起的橄榄(欧洲油橄榄)愈伤组织诱变,并使用ISSR和RAPD标记检测突变体。
机译:叠氮化钠对小麦生长和产量特性的诱变作用
机译:小麦的绿皮耐药基因GB7和Hessian飞抗基因H32的Kasp标记的开发和验证
机译:抗性基因模拟标记与源自野生emmer小麦,小麦小麦的条纹锈蚀基因YRH52的抗性基因模拟标记。
机译:合成六倍体小麦在回交小麦冬小麦群体中为产量和产量构成贡献了有利的等位基因。
机译:通过55K SNP阵列和KASP标记的整合遗传映射揭示了六倍体小麦重要农艺性状的候选基因
机译:小麦-AEGILOPS caudata血栓引入线及其使用基因组特异性kasp标记的表征
机译:预浸处理持续时间对叠氮化钠诱导CEs 14绿豆品种诱变频率和频谱的影响
机译:核酸分子,多肽,嵌合基因,植物细胞,植物,植物部分或种子,生产谷类植物或植物细胞或其种子或增强小麦的g型细胞质雄性不育恢复能力的方法将非恢复性谷物植物转变为小麦g型细胞质雄性不育的恢复性植物,或增强小麦g型细胞质雄性不育的恢复性能力,以选择或生产谷物植物并产生种子杂种,以恢复子代的育性或产生可育的子代植物,鉴定和/或选择谷类植物,确定功能性恢复基因等位基因的存在与否或合子状态,以及酸性核酸,至少一种标记物和一种植物的用途
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
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