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陈越; 杨静; 杨丹梅; 梁兴勇;
四川理工学院化学工程学院 自贡643000;
3-去氧-D-甘露-2-辛酮酸; 磷酸酯; 磷酰化反应; Wittig-Horner反应; 硫代反应;
机译:二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷,二甲基甲硅烷基甲硅烷基3,4,6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- (1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃吡喃糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-3,4, 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-(1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷:真实样品的合成
机译:五元2,3-二氧杂环。 LXVII。通过芳基胺的作用使异丙基2-(1-芳基-4,5-二氧代-2-苯基-4,5-二氢-1H-吡咯-3-基)-2-氧代乙酸酯的吡咯二酮-吡咯烷酮环化。 (Z)-异丙基2-羟基-4,5-二氧杂-1-苯基-3- [苯基(苯基氨基)亚甲基]吡咯烷-2-羧酸酯的晶体和分子结构
机译:可降解聚(N-异丙基丙烯酰胺-CO-5,6-苯并-2-亚甲基-1,3-二氧己烯)的合成用作可注射支架
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- (1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷:真实样品的合成
机译:二甲基甲基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃吡喃糖苷,二甲基甲基甲硅烷基3,4,6-三-TO-苄基-β-D-甘露酸酯 - (1→4)-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃葡萄糖苷,和二甲基甲基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-3,4, 6-三叔苄基-β-D-甘露酸酯 - (1→4)-2-乙酰氨基-3-O烯丙基-2-脱氧-6-o-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃葡萄糖苷:合成真实样品
机译:烷基二苯基甲烷甲酯I - 2-甲基二苯基甲烷,3-甲基二苯基甲烷2-乙基二苯基甲烷,4-乙基二苯基甲烷和4-异丙基二苯基甲烷的合成和纯化
机译:1-异丙基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸{(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-羟基-3-(甲磺酰基-甲基-氨基) ]丙基] -8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基}酰胺
机译:固态的dmso溶剂化物,苯甲酸酯化合物(6r,7r)-7-{-2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-[(z)-三苯甲基氧亚氨基]-乙酰氨基} -3-[(r)-1'-叔丁氧羰基-2-氧代-[1,3']联吡咯烷基-(3e)-ili-去甲基] -8-氧代-5-tia-1-氮杂-自行车[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸晶体;其生产和使用过程
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
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