退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
单英华; 石玉华; 许成岩; 王来城; 颜军昊; 陈子江;
山东大学山东省立医院生殖医学中心,济南,250021;
山东省立医院中心实验室,济南,250021;
苗勒管发育异常; HOXA13基因; 手-足-生殖器综合征; 苗勒管融合不全; 先天性无阴道无子宫;
机译:中国苗勒氏管异常患者WNT7A基因的变异
机译:异位发育异常的肾脏和苗勒氏管异常的晚期表现
机译:542例中国女性苗勒氏管异常的WNT9B基因突变分析
机译:静息状态fMRI和DTI数据的组合分析揭示了早发性精神分裂症患者功能结构的异常发育
机译:在狗的混合繁殖群中诱发高胆固醇血症和动脉粥样硬化的基因组分析和Havanese的发育异常。
机译:同源盒基因HOXA7的异常表达是 与苗勒勒样上皮分化有关 卵巢肿瘤和特定自体的产生 抗体反应
机译:穆勒氏管持续综合征患者的抗苗勒管激素(AMH)及其受体(AMHR2)基因分析穆勒氏管持续综合征患者的抗苗勒管激素(AMH)及其受体(AMHR2)基因突变研究
机译:通过环境相互作用分析的基因组宽基因识别仅在哮喘患者中与增加的身体质量指数相关的17q21.2的常见sNp。
机译:核酸序列,氨基酸序列,复制性克隆载体,分离的宿主细胞表达载体,在宿主中测试作为骨调节治疗剂的物质的方法以鉴定参与骨调节的分子和候选蛋白以测试hbm活性,用于药物开发以治疗骨骼发育异常,治疗动物骨骼发育异常,改变宿主的骨骼发育,治疗骨质疏松症,评估对骨骼发育异常的遗传易感性诊断,鉴定遗传易患骨发育障碍,在骨组织中表达hbm蛋白,扩增核苷酸多态性,鉴定hbm基因的调节元件并调节骨密度,并且在一名患者中进行骨发育障碍的诊断测定,细菌人工染色体,分离的核酸片段,核酸和多肽。
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:基因芯片和/或基因面板以及这些方法使用的基因芯片和基因面板诊断智力发育异常,自闭症谱系疾病,癫痫和对此疾病的易感性的方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。