强直性肌营养不良电生理和肌肉病理研究

摘要

目的:探讨强直性肌营养不良症（DM）的肌肉病理及电生理学的变化关系。方法:按回顾性分析2019年1月至2020年1月本院36例DM的临床资料。分析其肌肉病理和电生理特点,并比较两者的变化关系。结果:经过观察后比较发现本研究中说有病例均呈典型的强直性肌营养不良的病理变化,并且都为家族供给4代人发病,常染色体显性遗传。其中Ⅰ型纤维化病理占17例,Ⅱ型纤维化病理占19例。肌电图均显示其肌源性损害和肌强直电位,神经传导速度基本正常。结论:DM的肌电图和肌肉病理是诊断该疾病的关键,其临床主要特点为肌无力、肌萎缩、肌强直以及合并多系统损害时需要及时考虑强直性及营养不良的可能。