猪肌肉注射多拉菌素的药物动力学研究

摘要

对多拉菌素在猪体内的肌肉注射药物动力学进行了研究.长白×杜洛克杂交猪5头,临床健康,体重36 kg ～50 kg.以300 μg /kg体重剂量通过肌肉注射给药,血浆样品经乙腈处理后过18C富集柱,用甲醇提取多拉菌素并进行衍生化反应,以反向HPLC测定血清中的药物浓度,药物动力学参数用MCPKP程序进行处理.结果表明,猪肌肉注射多拉菌素后,血浆药物浓度可测至25 d,药物浓度-时间曲线符合二室开放模型.主要药物动力学参数为,t1/2α 0.056 d±0.022 d,t1/2β3.20 d±1.34 d,AUC 223.51 μg/(L*d)±65.20 μg/(L*d),CMAX 28.99 μg/L±10.69 μg /L,Tp 1.24 d±0.87 d.结果显示,多拉菌素在猪体内具有吸收分布迅速、体内分布容积大、消除缓慢和生物利用度相对较高的特点,并表现为显著的长效性.研究结果对认识多拉菌素在猪体内的动力学特征和指导临床用药具有重要意义.