人成熟叠朊在大肠埃希菌中高效表达

摘要

以含有人叠朊编码基因Prnd的ORF的质粒HoPrnd-T为模板,PCR扩增出成熟叠朊编码基因片段homDpl,并将其插入原核表达载体pGEX-6P-1 的EcoRⅠ和XhoⅠ位点之间,构建出重组表达质粒pGEX-homDpl.将pGEX-homDpl电转化到宿主菌株BL21(DE3)中,以1.0 mmol/L IPTG诱导表达,SDS-PAGE结果显示人成熟叠朊被大肠埃希菌高效表达.