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云南省新城疫病毒分离株F基因和HN基因克隆与序列分析

     

摘要

为了确定云南NDV毒株F基因和HN基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性,应用RT-PCR技术对云南省部分地州养殖场采集的鸡或鸭喉气管组织样品4 700份进行新城疫病毒(NDV)检测,共检出阳性样品25份.对其中8份阳性样品进行NDV F基因与HN基因扩增后,克隆至pMD18-T载体测序,并与国内外代表性毒株和当前流行疫苗毒株进行比对及系统发育分析.结果表明,云南省NDV毒株F基因与国内代表性毒株核苷酸序列同源性介于93.0%~99.2%之间,氨基酸同源性介于90.7%~99.1%之间;与疫苗毒株的核苷酸同源性在83.3%~86.9%之间,氨基酸同源性在86.0%~88.7%之间.HN基因与国内代表性毒株核苷酸同源性介于96.4%~99.1%之间,氨基酸同源性介于95.6%~99.3%之间;而与当前疫苗毒株相比,同源性较低,核苷酸同源性介于81.3%~82.0%之间,氨基酸同源性介于87.6%~88.8%之间.系统进化分析表明,云南NDV F基因有2株属于基因Ⅱ型,其余6株均属于基因Ⅶe型.云南NDV HN基因则均属于基因Ⅶ型.

著录项

  • 来源
    《动物医学进展》|2012年第6期|21-26|共6页
  • 作者单位

    湖南农业大学,湖南长沙410128;

    云南省动物疫病预防控制中心,云南昆明650051;

    云南省动物疫病预防控制中心,云南昆明650051;

    云南省动物疫病预防控制中心,云南昆明650051;

    湖南农业大学,湖南长沙410128;

    云南省动物疫病预防控制中心,云南昆明650051;

    云南省动物疫病预防控制中心,云南昆明650051;

    云南省动物疫病预防控制中心,云南昆明650051;

    云南省动物疫病预防控制中心,云南昆明650051;

    湖南农业大学,湖南长沙410128;

    成都军区疾病预防控制中心,云南昆明650118;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S852.659.5;
  • 关键词

    新城疫病毒; F基因; HN基因; 基因分析;

  • 入库时间 2023-07-25 09:44:19

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