用pKKH质粒在大肠杆菌中表达HuIFN—β

摘要

应用ＤＮＡ重组技术，将ＨｕＩＦＮ－β基因插入到质粒ｐＫＫＨ的ｔａｃ启动子下游，转化大肠杆菌ＪＭ１０１和ＪＭ１０３，经ＩＰＴＧ诱导，表达ＨｕＩＦＮ－β，收集并裂解细菌，用Ｗｉｓｈ－ＶＳＶ系统细胞病变抑制法检测生物学活性为２．１８×１０８－８．７×１０８ＩＵ／Ｌ菌液。经初步纯化ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳可见分子量为２０ＫＤ较纯的表达带。