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人源CPP32基因的表达及其对大肠杆菌生长抑制作用的研究

摘要

将人源CPP32基因分别克隆到载体pBV321和pEX31B中,得到pBV321/CPP和pEX31B/CPP两种重组质粒。将它们分别转化到大肠杆菌中的结果显示,诱导真核细胞程序性死亡的CPP32基因对大肠杆菌的生长也有明显的抑制作用。Northern Blot显示CPP32基因在转录水平上得到了表达。这表明人源CPP32功能上的保守性。

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