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刘飞; 施建华; 丁绍红; 尹晓敏;
南通大学江苏省神经再生重点实验室,南通,226001;
南通大学医学院生化教研室,南通,226001;
tau; 糖元合成酶激酶3β(GSK-3β); 磷酸化;
机译:DYRK激酶使Ser539处的蛋白合成起始因子eIF2Bepsilon和Thr212处的微管相关蛋白tau磷酸化:DYRK作为糖原合酶激酶3引物激酶的潜在作用。
机译:DYRK激酶使Ser(539)处的蛋白合成起始因子eIF2Bε和Thr(212)处的微管相关蛋白tau磷酸化:DYRK作为糖原合酶激酶3引物激酶的潜在作用
机译:DYRK激酶使蛋白质合成起始因子eIF2B?磷酸化。在Ser539和Thr212的微管相关蛋白tau:DYRK作为糖原合酶激酶3启动激酶的潜在作用
机译:人葡萄糖激酶的Lys169是葡萄糖磷酸化的决定因素:葡萄糖激酶催化的原子机理的含义。
机译:人前列腺癌细胞中微管相关蛋白tau:同工型,磷酸化和相互作用。
机译:DYRK激酶使Ser539处的蛋白合成起始因子eIF2Bepsilon和Thr212处的微管相关蛋白tau磷酸化:DYRK作为糖原合酶激酶3引发激酶的潜在作用。
机译:Kinase Dyrk磷酸化蛋白合成引发因子EIF2B1在Ser539和Thr212的微管相关蛋白Tau:液体的潜在作用作为糖原合酶激酶3-灌注激酶
机译:在化学损伤的心肌中增强的[18 F]氟脱氧葡萄糖(FDG)摄取的分子机制:葡萄糖转运蛋白和己糖激酶表达的作用。 1993年8月1日至1997年11月30日期间的最终技术报告
机译:NMDA受体拮抗剂及其在抑制微管相关蛋白tau异常过度磷酸化中的应用
机译:NMDA受体拮抗剂及其在抑制微管相关蛋白tau异常过度磷酸化中的用途
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