外周血USP1基因甲基化与大肠癌预后风险的关系

摘要

cqvip:目的探讨外周血中去泛素化酶USP1甲基化及临床特征与大肠癌预后风险的关系。方法采用队列研究,共纳入286例大肠癌患者。使用高分辨率熔解曲线分析法(HRM)检测基因甲基化水平。应用Cox回归模型评估基因甲基化及临床特征与大肠癌预后风险之间的关联。结果在男性大肠癌病例中,USP1甲基化增加预后不良风险(HR=2.091,95%CI:1.195~3.661,P=0.010)。临床病理特征中,UICC肿瘤分期4期(HR=2.464,95%CI:1.205~5.039,P=0.014)、肿瘤大小超过50mm(HR=1.610,95%CI:1.016~2.550,P=0.043)和组织学非腺型(HR=5.117,95%CI:1.142~22.930,P=0.033)是大肠癌不良预后风险增加的影响因素。结论UICC肿瘤分期4期、肿瘤大小超过50mm和组织学分型为非腺型会增加大肠癌不良预后风险。外周血USP1基因启动子区甲基化与男性大肠癌预后不良风险增加有关。