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微小RNA-106 a靶向PTEN通路对胃癌细胞的增殖与凋亡的调控作用

             

摘要

目的 探讨微小RNA-106a(miR-106a)靶向磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)通路对胃癌细胞的增殖与凋亡的调控作用.方法 对数生长期的胃癌BGC-823细胞为三组:miR-106a组、对照组与空白组,分别转染miR-106a mimic、miR-NC与等体系的磷酸盐缓冲液.采用CCK法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭,Western blot检测PTEN蛋白表达,qRT-PCR检测miR-106a表达.结果 细胞转染后24 h与48 h,miR-106a组的miR-106a相对表达量显著高于空白组和对照组(P0.05);与24 h时相比,48 h时三组细胞凋亡、侵袭、迁移指数以及PTEN蛋白相对表达水平显著降低(P0.05).结论 miR-106a过表达可通过靶向调控PTEN信号通路,抑制胃癌细胞增殖、迁移与侵袭,并促进细胞凋亡.

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