中药注射剂药品不良反应安全性评价体系构建的探究--以喜炎平与利巴韦林在儿科的对比研究为例

摘要

目的:本文通过对喜炎平和利巴韦林在儿科注射用药中发生的不良反应(ADR)进行系统分级与综合评价,旨在探索构建中药注射剂不良反应安全性评价体系,以指导临床合理用药,并为中药注射剂的使用与监督管理提供建议。方法:系统检索1999年至2018年期刊文献,根据相关ADR报告,采用儿童患者的年龄和ADR严重程度作为评价指标,运用统计学检验方法,进行量化评价。结果:在6-14岁,利巴韦林的ADR平均严重程度低于喜炎平。结论:在儿科用药中,利巴韦林的ADR严重程度高于喜炎平。