甜菊甙在动物体内吸收、分布、代谢和排泄

摘要

甜菊甙(Steviosidc)经大鼠和小鼠分别口服高、中、低三种剂量及单剂量静注后,血中放射性-时间曲线图形大体相似,符合开放二室模型。冐肠道吸收慢,且不完全,小鼠和大鼠的吸收峰时分别为1h、2h。肝中分布最高,依次为血、肾、脑、心、脾、肺、胰、胃和肠。体内消除较缓慢,以肠道排泄为主,31d内以粪和尿中累积排泄量为84.7％,其中粪占60.9％。尿、粪及胆汁提取物经TLC分析,主要为药物原形,未见代谢产物,血浆蛋白结合率为43％。