人类免疫缺陷病毒短转录诱导物连接因子1对浸润性乳腺癌患者新辅助化疗疗效预测的临床价值分析

摘要

目的 探究人类免疫缺陷病毒短转录诱导物连接因子1(FBI-1)对浸润性乳腺癌患者新辅助化疗疗效预测的临床价值.方法 收集70例浸润性乳腺癌患者的临床资料,并检测肿瘤组织标本中FBI-1表达情况,以临床疗效、病理学疗效显著与非显著进行分组,采用单因素及Logsitic回归模型分析相关指标与浸润性乳腺癌新辅助化疗疗效的关系.结果 新辅助化疗前,70例浸润性乳腺癌患者中49例(70.00％)为FBI-1高表达、21例(30.00％)为FBI-1低表达,化疗后,18例(25.71％)为FBI-1高表达、52例(74.29％)为FBI-1低表达,FBI-1高表达患者显著减少(P﹤0.01).不同临床分期、淋巴结转移及孕激素受体(PR)、Ki-67、FBI-1表达情况的浸润性乳腺癌临床疗效/病理学疗效比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05).临床分期为Ⅲ期、淋巴结转移2～3个的浸润性乳腺癌患者肿瘤组织中FBI-1高表达率分别明显高于临床分期为Ⅱ期、淋巴结转移0～1个的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01).Logistic回归分析结果 显示,FBI-1及Ki-67均是浸润性乳腺癌患者临床疗效/病理学疗效的独立预测因子(P﹤0.05).结论 乳腺癌患者新辅助化疗疗效与FBI-1表达情况有关,且FBI-1为临床疗效/病理学疗效的独立预测因子,具有一定的预测价值.