利用组织微阵列研究RASSF1A和survivin基因在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

摘要

目的 利用高通量组织微阵列技术并结合免疫组化检测RASSFlA和survivin 基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的蛋白表达,探讨RASSFlA和survivin基因的表达与NSCLC临床病理特征的关系及其临床意义.方法 构建包含NSCLC组织和正常肺组织的组织微阵列,免疫组织化学S-P法检测RASSFlA和survivin基因在NSCLC与正常肺组织中的蛋白表达.结果 RASSFlA蛋白在NSCLC组织中的阳性表达率(46.8%,37/79)显著低于正常肺组织(92.9%,13/14) (P＜0.001).临床Ⅰ期和临床Ⅱ期NSCLC组织的RASSFlA蛋白阳性表达率显著高于临床Ⅲ期(P＜0.0001,P＜0.0001).淋巴结转移NSCLC组织中RASSFlA蛋白阳性表达率显著低于无淋巴结转移NSCLC(P＜0.05).NSCLC组织中survivin蛋白阳性表达率(75.8%,62/79)显著高于正常肺组织(0%,0/14)(P<0.0001).临床Ⅰ期和临床Ⅱ期NSCLC组织的survivin蛋白阳性表达率显著低于临床Ⅲ期(P=0.003,P=0.001).进一步研究发现NSCLC组织中RASSFIA与survivin蛋白的表达存在显著性负相关(r=-0.780;P＜0.0001).结论 RASSFlA蛋白在NSCLC组织中的表达缺失可能促进NSCLC的发生、发展,其有望成为评估肺癌患者预后的重要参考指标.survivin蛋白参与NSCLC的发生、发展,过表达survivin蛋白的NSCLC肺癌患者可能预后不良.RASSFlA和survivin基因表达的失平衡可能在NSCLC的发生、发展中具有重要作用.