春兰离体根状茎辐射及EMS诱变方法建立

摘要

以野生春兰茎尖培养所得根状茎为材料,用10、20、30、40 Gy 60Coγ-射线进行辐照,以不经辐照为对照.处理材料培养在1/2MS+NAA 5 mg/L上进行增殖,经30 d后统计重量及生长点数,同时转入1/2MS+NAA 0.2 mg/L+BA 3mg/L进行分化培养,经45 d后统计分化出的苗数.结果表明:随着辐照剂量增大,根状茎的增殖特别是新生长点的形成受抑制,苗分化均略有促进,但未达显著水平,高剂量(30 Gy)将严重抑制增殖与分化,20 Gy应为春兰根状茎辐照诱变的最适剂量.EMs处理分别以0.6%、0.8%浸泡6 h和8 h,以磷酸缓冲液浸泡为对照,结果表明,处理与对照差异显著,随着浓度的增大,根状茎的死亡率明显提高,0.8%浸泡6 h与8 h之间差异不显著.