春兰

摘要： 科研团队首次完成春兰全基因组测序日前,江苏里下河地区农科所孙叶研究团队携手相关高校,首次完成了兰花中春兰的全基因组测序及基因功能分析。通过转录组测序和基因注释等研究发现,调控花萼、花瓣、唇瓣和蕊柱发育的基因,基因的占位表达将导致各种与正常花形不同的突变花形,当调控蕊柱基因在花瓣处高表达,花瓣呈现出类似蕊柱形状。

摘要： 为了解广西乐业野生春兰种质间的亲缘关系,提高其利用效率,对66份春兰种质资源的43个表型性状(13个数量性状和30个质量性状)进行多样性和相关性分析,对乐业县各来源的春兰资源进行聚类分析,并从表型性状主成分分析的基础上对其进行综合评价。结果表明:春兰种质表型多样性丰富。数量性状变异程度较高,变异系数(CV)为11.62%~41.56%,其中花梗长的CV值最高。质量性状变异系数为9.26%~55.7%,以开花习性、唇瓣主色和花瓣形状的CV值居高。说明花梗长、开花习性、唇瓣主色和瓣形都是春兰观赏性状的重点选育方向。相关性分析结果表明,花侧萼片宽(SSW)和花中萼片宽(SMW)、花侧萼片长(SSL)和花中萼片长(MSL)、花侧萼片形状(SSS)和花中萼片形状(MSS)、花瓣内侧主色(PIMC)和花萼片主色(SMC)之间呈显著正相关,相关系数分别为0.7951、0.7648、0.771、0.741;花侧萼片夹角(SSA)和侧萼片先端形状(SSPS)、唇瓣形状(LS)和中萼片先端形状(SSPS)、唇瓣色斑数量(LSN)和叶色(LC)之间则呈显著负相关,相关系数分别是–0.4557、–0.4316、–0.4181。数量性状和质量性状主成分分析分别提取5个和11个主成分,共10个因子,累计贡献率分别为78.193%和73.023%,可反映乐业春兰的总体形态表现;聚类分析结果显示,在欧氏距离为18.77处可将66份春兰种质划分为4组,其中第Ⅰ组只有一个55号品种,第Ⅱ组包含9个品种,主要以来源地相同为主,第Ⅲ组28份种质以红色花为主,第Ⅳ组28份种质,主要特征是花朵较大。研究筛选出19138-38、19138-40、18011、18007、19134-1共5份种质综合评价较高。该结果为了解广西野生春兰种质间亲缘关系及其评价与利用提供理论依据。

摘要： 徐州低山丘陵地区侧柏人工林经过约70年的生长,侧柏林的生态环境有了较大变化。在2018年10月,将湖北北部的春兰分别引种到徐州文昌山和拉犁山野外侧柏林内。三年来,引种的春兰全部成活,生长正常,可以开花。引种结果表明,目前徐州地区侧柏林内的降雨量、气温可以满足春兰的野外生长需求。实验结果扩大了国内野生春兰的北部范围,为徐州以南丘陵地区春兰的野外栽培引种驯化提供依据。

摘要： 俗话说“六月不热,五谷不结”,这话是有一定科学道理的。这里说的六月指的是农历,基本上就是三伏天前后的那段时间。植物生长的各个阶段,需要不同的气候相辅助。夏天如果不热,植株就不能得到有效锻炼,无法制造、积累更多的养分,开花结果必定会受到影响。兰花也是植物的一种,它的开花并非为了取悦人类,而是为了它自己繁衍后代的需要;不过养兰者为了自己的喜好,剥夺了它繁衍(结果)的权利罢了。按照这个规律,春兰和蕙兰,在夏天也是一样需要高温炼苗的。

摘要： 冬天想赏花怎么办?大部分花卉都有自己特定的花期,“春兰、夏荷、秋菊、冬梅”,是四季最有代表性的四种花。可是在《镜花缘》中,却记载了这样一则故事。

摘要： 为研究春兰miR396(cgo-miR396)基因在植物叶片生长发育中的作用,针对春兰的栽培和生产提供新的研究思路.将该基因前体cgo-MIR396在拟南芥中过量表达,观察其形态指标的变化并对相应的光合和叶绿素荧光参数进行测定.春兰miR396基因在花期叶片中的表达量最高,过表达该基因可以显著增加拟南芥的叶长、叶宽、叶面积和株高,并明显降低叶片的叶绿素含量、气孔导度(gs)和蒸腾速率(Tr),提高了水分利用效率(WUE);另外,cgo-miR396的过表达还导致反应中心吸收的光能用于电子传递的量子产额(ΦEo)、性能指数(PIABS)、推动力(DFABS)等叶绿素荧光参数的下降.春兰miR396主要于生殖生长时期发挥作用,在保证净光合效率和叶片生长发育的同时,适当降低了叶片的气孔导度及PSII受体侧的部分性能.

摘要： 以春兰根状茎为材料,研究培养基中不同MS盐含量、蔗糖浓度、甘露醇浓度及矮壮素(chlormequat chloride,CCC)浓度对根状茎缓慢生长保存的影响;研究不同浓度海藻酸钠(sodium alginate,SA)和氯化钙(calcium chloride,CC)对于根状茎包埋珠合格率和萌发率的影响,并以此为基础研究春兰根状茎的包埋保存.结果表明:根状茎在MS+10.0 g/L蔗糖+10.0 g/L甘露醇+7.5 g/L琼脂+1.0 g/L活性炭和MS+20.0 g/L蔗糖+7.5 g/L琼脂+1.0 g/L活性炭的培养基上保存,12个月后存活率达84.00％.利用3.5％(W/V)的SA,75.0 mmol/L CC制成的根状茎包埋珠合格率和萌发率达97.60％和92.00％.合格的包埋珠在4°C下保存180 d,萌发率和再生率最高,分别为68.00％和64.00％.本研究的结果可为春兰等国兰的种质资源保存和种苗生产提供理论和技术指导.

摘要： 春兰和蕙兰在一年的生长当中,会有两个分水岭。第一个分水岭是四月份,开花以后开始萌发新芽的时候,由生殖生长转为营养生长。第二个分水岭就是立秋,立秋之后,兰苗生长暂停转为花芽萌发。兰花新苗成长到一定程度以后,兰株会自我抑制生长,这其实是因为季节和气温、湿度都有关系的一种调节,新苗的生长会有一个短期的停顿,此时兰花芦头萌发花芽。

摘要： 以春兰×'寒香梅'杂交种(Cymbidium goeringii×Cymbidium'Han Xiang Mei')为材料,MS+琼脂4 g·L-1+蔗糖20 g·L-1+椰汁100 mL·L-1为基础培养基,通过单因素试验,探讨细胞分裂素(TDZ/6-BA)和无机盐浓度(P、K)对其试管花诱导的影响,测定花芽诱导的蛋白质、可溶性总糖含量与超氧化物歧化酶(SOD)活性及激素水平(IAA、ABA).结果表明,添加0.2 mg·L-1 TDZ和2 mg·L-16-BA的花芽诱导率最高,分别为14.33％和14.00％;无机盐浓度3P/3K和3P/5K的培养基花芽诱导率较高,分别达16.67％和11.33％;花芽诱导最佳培养基为MS(3P,3K)+TDZ 0.2 mg·L-1+椰汁100 mL·L-1+琼脂4 g·L-1+蔗糖20 g·L-1,花芽诱导率可达34％左右.生理生化指标检测显示,可溶性蛋白、可溶性总糖含量及SOD活性与花芽诱导率呈正相关;稳定的内源激素IAA和ABA含量对花芽诱导有一定的积极作用,含量过高对花芽诱导有抑制作用.

摘要： 以湖南野生春兰炭疽病病原菌CCB菌株为靶,采用平板对峙法从两种不同生境中筛选出3株具有明显抑菌效果的微生物,分别编号为ZQ967、ZL966、ZY721.采用形态特征结合现代分子技术,鉴定生防菌株ZQ967为青霉菌属的草酸青霉(Penicillium oxalicu)、ZL966为链霉菌属的浅绛红链霉菌(Streptomyces pur-purascens)、ZY721为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).

摘要： 为了解春兰假鳞茎在黑暗条件下的形态发育,本实验春兰假鳞茎在黑暗条件下，一直保持着茎的解剖特性，横剖面上内部结构由外到内为表皮、皮层和中柱3部分。球茎顶端的分生组织细胞不断分裂，分化形成芽。芽由多层幼叶包裹，从纵切面上，可以观察到芽的顶端分生组织、叶原基和幼叶。黑暗条件下，植株首先出现白化。球茎节间生长，会形成侧芽和侧根。节间的表皮细胞会不断分裂，形成侧生分生组织区，直接发育成芽或继续延伸成根状茎的侧枝，说明假鳞茎在黑暗条件下发育成根状茎。

摘要： 本发明公开了一种春兰CgWRKY4编码基因及其应用，CgWRKY4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY4基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现CgWRKY4转基因拟南芥在幼苗期，与野生型拟南芥WT相比，CgWRKY4转基因植株叶片偏小且微黄，花期推迟，说明基因可能抑制了植株的营养生长，导致营养缺乏而延迟开花，可见该基因可能在兰花花性状改良方面有广泛的用途。

摘要： 本发明公开了一种春兰CgWRKY3编码基因及其应用，CgWRKY3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY3基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现CgWRKY3转基因拟南芥在幼苗期，与野生型拟南芥WT相比，植株叶片大小无明显变化，但在开花期，转基因植株提前开花，且株高大于野生型，表明CgWRKY3促进转基因植株开花，可见该基因可能在兰花花性状改良方面有广泛的用途。

摘要： 本发明公开了一种春兰CgWRKY40编码基因及其应用，CgWRKY40基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY40基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现CgWRKY40转基因植株与WT相比，叶片明显较大且多，伴有明显肉眼可见的性状毛，营养生长旺盛，且开花较野生型拟南芥要迟，说明CgWRKY40促进了转基因植株的营养生长，从而延迟了开花，可见该基因可能在兰花花性状改良方面有广泛的用途。

摘要： 本发明公开了一种春兰CgWRKY24编码基因及其应用，CgWRKY24基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY24基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现CgWRKY24转基因拟南芥在幼苗期，与野生型拟南芥WT相比，过表达CgWRKY24基因拟南芥株系9、10出现了植株矮化现象，而株系4、5与野生型表型无明显差异，可能是由于过表达CgWRKY24基因拟南芥在自交过程中发生了基因分离，产生了转基因杂合体。说明CgWRKY24在春兰的生长发育中可能发挥重要调节功能。

摘要： 本发明公开了一种促进春兰种子萌发的方法，包括如下步骤：对春兰蒴果进行消毒处理；将种子放置在密封灭菌容器中，加入营养液和吐温80，水平震荡，震荡完成后垂直静置，得到处理液A；从处理液A中取出种子，将种子放置在密封灭菌容器中，加入培养液，水平震荡，得到处理液B；对处理液B进行抽负压处理，排出种皮气泡，得到处理液C；将处理液C倒入培养瓶中进行种子培养。本发明采用吐温80和营养液配合处理种皮，吐温80能够有效改善种皮的不亲水性，提高营养液和种皮的接触，改善种皮的不透水性；之后再将种子放置在培养液中，并进行负压处理，排出种皮气泡，培养液同步进入种皮与胚细胞充分接触，有效促进种子萌发。

摘要： 本发明公开了一种春兰CgWRKY49编码基因及其应用，CgWRKY49基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY49基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现CgWRKY49转基因拟南芥在幼苗期，与野生型拟南芥WT相比，CgWRKY49转基因植株整体矮小，叶片小且微黄，出现早衰现象，且提前开花，表明CgWRKY49促进了植株的生殖生长，抑制了营养生长，可见该基因可能在兰花花性状改良方面有广泛的用途。

摘要： 本发明公开了一种春兰CgWRKY65编码基因及其应用，CgWRKY65基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY65基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现CgWRKY65转基因拟南芥在幼苗期，与野生型拟南芥WT相比，CgWRKY65转基因植株整体矮小，叶片稍黄且有早衰的趋势，可见该基因可能在兰花营养生殖改良方面有广泛的用途。

摘要： 本发明公开了一种春兰CgWRKY11编码基因及其应用，CgWRKY11基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY11基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现CgWRKY11转基因拟南芥在幼苗期，与野生型拟南芥WT相比，CgWRKY11植株整体矮小，长势最弱，表现为叶片较小，叶片稍黄且有早衰的趋势，营养生长周期延长，说明基因可能抑制了植株的营养生长，导致营养缺乏而延迟开花，可见该基因可能在兰花花性状改良方面有广泛的用途。

摘要： 本发明公开了一种春兰CgWRKY70编码基因及其应用，CgWRKY70基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY70基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现CgWRKY70转基因拟南芥在幼苗期，与野生型拟南芥WT相比，CgWRKY70转基因拟南芥比野生型叶片大，且延迟开花，表明CgWRKY70促进转基因植株开花，可见该基因可能在兰花花性状改良方面有广泛的用途。

摘要： 本发明公开了一种墨兰×春兰杂交兰后代根状茎分化成苗的方法，包括以下步骤：1)、选择经墨兰×春兰杂交后代种子无菌萌发形成的根状茎并增殖培养获得的根状茎；2)、将步骤1)所得的根状茎切割成1～1.5cm长，平放在分化培养基上，置于培养室黑暗培养；获得带有圆锥形芽点的根状茎段；3)、将步骤2)所得的带有圆锥形芽点的根状茎段转入光照培养条件下培养。本发明以墨兰和春兰杂交种子经无菌萌发形成的根状茎为试验材料，通过其适宜的培养条件，获得较高的成苗率，且根状茎只分化成苗而不增殖，既解决了根状茎成苗率低，又解决了在分化成苗同时进行大量增殖的烦恼。