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含离子交换基团的载药栓塞微球的制备及性能研究

     

摘要

将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸制备成预聚物,然后与海藻酸钠溶液共混,通过反相悬浮交联法制备成含离子交换基团(—COOH,—SO3H)的互穿网络聚合物载药栓塞微球,微球呈规整球形,粒径集中分布在300~700μm之间.该微球负载抗癌药物阿霉素,24h内载药率最高可达41%,较纯海藻酸钠微球提高74%,其原因是互穿网络结构中磺酸基团的引入,增加了离子交换载药方式,直接提高了载药率;同时互穿网络结构的形成,改善了微球内部结构,增加了微孔通道,有利于海藻酸中—COOH与阿霉素药物的离子交换和物理方式载药,几种因素的协同效应导致载药率的提高及载药速率加快.所得产物在介入法治疗肿瘤领域具有光明应用前景.

著录项

  • 来源
    《化工新型材料》|2016年第4期|69-71|共3页
  • 作者单位

    江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室,江南大学化学与材料工程学院,无锡 214122;

    江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室,江南大学化学与材料工程学院,无锡 214122;

    江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室,江南大学化学与材料工程学院,无锡 214122;

    江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室,江南大学化学与材料工程学院,无锡 214122;

    江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室,江南大学化学与材料工程学院,无锡 214122;

    江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室,江南大学化学与材料工程学院,无锡 214122;

    江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室,江南大学化学与材料工程学院,无锡 214122;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸; 海藻酸钠; 栓塞微球; 阿霉素; 药物释放;

  • 入库时间 2024-01-26 22:14:34

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