米氮平和氟西汀治疗惊恐障碍的对照研究

摘要

目的:评价米氮平和氟西汀治疗惊恐障碍的临床疗效与安全性.方法:将60例惊恐障碍患者随机分为米氮平组和氟西汀组各30例,分别在治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评估,以物理学、实验室检查评估治疗后不良反应.结果:2组治疗后HAMA评分均明显低于治疗前(P＜0.01), 治疗后1周米氮平组的HAMA评分明显低于氟西汀组(P＜0.01),米氮平组和氟西汀组试验终点的总有效率分别为87%和90%,两组间差异不明显. 副反应发生率在米氮平组为20%,氟西汀组为17%,米氮平组为早期嗜睡、头晕,氟西汀组则以消化道症状为突出.结论:米氮平治疗惊恐障碍临床有效且安全,其起效时间早于氟西汀.