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蒋俊煌; 沈建箴; 郭瑞官;
福建省莆田医院;
福建省血液病研究所;
急性白血病; p16基因; 纯合子缺失; 点突变; 儿童;
机译:失明性髓样化生(AMM)患者的P16基因缺失和点突变。
机译:乳腺癌中p16基因缺失与点突变的分析
机译:RNA和外显子组测序的组合:增强识别急性白血病中体细胞点突变和插入缺失的特异性
机译:使用高斯噪声模型从纯合子和杂合子缺失数据重建基因调控网络
机译:通过点突变和域缺失阐明UBQLN2液相分离机制
机译:乳腺癌中p16基因缺失和点突变的分析。
机译:染色体带3q29中的1.3 mb de novo缺失与儿童的正常智力相关
机译:通过检测同时存在CYP2D6-B突变和GSTM1缺失的纯合子,诊断和预后帕金森氏病
机译:用于防止儿童缺失的鞋,以及用于防止儿童缺失的系统和方法
机译:指导位置信息以防止儿童缺失或追逐儿童缺失的系统和方法
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