DNA损伤修复基因在胃癌组织中的异常甲基化改变

摘要

目的联合检测7个DNA损伤修复基因在胃癌组织中的异常甲基化改变。方法收集解放军总医院胃癌手术标本70例,酚-氯仿法提取DNA后,经亚硫酸氢盐处理,甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）方法检测标本中MLH1,CHFR,MGMT,FANCF,Rassf1A,BRCA1和GSTpi基因启动子区CpG岛的甲基化状况。结果7个DNA损伤修复基因的甲基化率分别如下:MLH1 22.9%（16/70）,CHFR 47.1%（33/70）,MGMT 34.3%（24/70）,FANCF 11.4%（8/70）,RASSF1A 7.1%（5/70）,BRCA1 1.4%（1/70）,GSTpi 0%（0/70）。临床资料分析显示CHFR的甲基化与患者年龄、胃癌肿瘤大小和分化程度相关。基因间相关性分析显示CHFR的甲基化分别与MLH1和MGMT基因的甲基化相关。结论 MLH1,CHFR和MGMT基因在胃癌组织中频繁甲基化,而FANCF、RASSF1A、BRCA1和GSTpi基因在胃癌组织中甲基化率低,MLH1,CHFR和MGMT基因在胃癌的发生发展中可能起重要作用。联合检测上述3个基因的甲基化可能对胃癌的诊断提供帮助。