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杨柳依;
贵阳医学院皮肤科,贵阳550004;
烯酰胺化合物; 合成; 新方法;
机译:生物活性含氮天然产物的全合成研究:从新合成方法的开发到药物发现主导化合物的开发
机译:新的聚醚骨架合成方法的开发以及天然产物的全合成的开发
机译:去氧脯氨酸茶碱的全合成:内酰胺衍生的烯醇三氟甲磺酸酯在天然产物合成中的应用
机译:利用碳水化合物的全合成和开发天然产物的最新进展
机译:使用叔丁烷亚磺酰胺的新不对称方法以及叔丁烷亚磺酰胺方法在天然产物微管溶素D的全合成中的应用
机译:天然产物合成特殊功能:立体异构体文库:通过氟混合物合成方法完全合成松锯齿性信息素的所有16种立体异构体
机译:研究Limnophilaspiroketone的全合成和天然产物衍生的模型化合物Limno-CP的α-修饰的烯酮的合成
机译:金丝桃属天然产物的新合成方法
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:ectenasaidins的全合成方法,具有与ectenacidins类似结构的全合成中间体化合物以及该中间体化合物的合成方法
机译:基于天然橡胶的基于天然橡胶的丙烯腈 - 丁二烯 - 苯乙烯(ABS)粉末的方法,基于天然橡胶的天然橡胶和丙烯腈 - 丁二烯 - 苯乙烯(ABS)粉末的丙烯腈 - 丁二烯 - 苯乙烯(ABS)产物的方法
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