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付蕾; 张晓娟;
黑龙江中医药大学;
黑龙江哈尔滨 150040;
环状二芳基庚烷类化合物; 枫杨素; 全合成;
机译:聚合全合成(±)肉豆蔻醇,一种环状天然二芳基庚烷
机译:杨梅树皮中的三种新型环状二芳基庚烷和其他酚类化合物及其抑制黑色素和清除自由基的活性
机译:杨梅中的环状二芳基庚烷类化合物抑制一氧化氮的释放。
机译:小高良姜(Alpinia officinarum)中的二芳基庚烷类化合物的分离和生物活性
机译:碘化sa(II)促进的8元环环化反应在天然产物总合成中的应用:I.(+)-异五味子的总合成。二。向水杨素的全合成进展。
机译:纳米乳液中姜黄中植物雌激素二芳基庚烷类化合物的原位肠道吸收增加
机译:四芳基二[[R] -3-(苯-稠合邻苯二甲酰亚胺)-]催化的杂Diels-Alder反应催化不对称合成二芳基庚烷天然产物(-)-中心罗宾和(-)-de-O-甲基中心罗宾2-哌啶子酸酯]
机译:桥联环状化合物。 VI。双环(2,2,1)七-2,5-二烯-2,3-二羧酸与四环(2,2,1,O216,O315)庚烷-2,3-二羧酸的光致异构化。 1,2
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:取代的3-芳基-3-羧基烷基戊二酰胺的4-芳基-4-氰庚烷二羧酸环化制备方法及其在制备3-芳基-3-羟烷基哌啶中的用途
机译:取代的3-芳基-3-羧基烷基戊二酰胺,通过4-芳基-4-氰庚烷二羧酸环化制备的方法及其在制备3-芳基-3-羟基烷基哌啶中的用途
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