酒黄连HPLC特征图谱的建立及聚类分析和主成分分析

摘要

目的 建立酒黄连的HPLC特征图谱,并对其进行聚类分析和主成分分析,为酒黄连饮片质量评价提供方法和依据.方法 采用XtimateC18色谱柱;以碳酸氢铵水溶液-乙腈为流动相(梯度洗脱);流速1 mL· min-1;检测波长270 nm;柱温30℃;进样量10μL,在此条件下记录20批酒黄连色谱图,将其导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”,选取分离度、峰形较好的13个峰为共有峰,得到20批酒黄连饮片的特征图谱.以特征图谱13个共有峰的峰面积标准化后作为变量,应用SPSS 19.0软件对其进行聚类分析和主成分分析.结果 20批酒黄连饮片特征图谱有13个共有峰,相似度为0.999-1.000,说明20批酒黄连饮片质量稳定;欧氏距离(Euclidean distance)为18时,聚类分析将产地为重庆的S1-S3酒黄连聚为一类,产地为四川的S4-S13酒黄连聚为一类,产地为湖北的S14-S20酒黄连聚为一类,表明酒黄连饮片中生物碱含量差异与其产地来源相关;主成分分析选取3个主成分,累积方差贡献率在90％以上,其结果与聚类分析结果一致.结论 将聚类分析和主成分分析与特征图谱相结合可为酒黄连饮片质量评价提供参考.