细胞因子通过P-38信号通路对内皮细胞蛋白C受体的调节

摘要

目的 观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)及白介素-4(IL-4)培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)内皮细胞蛋白C受体(EPCR)和磷酸化P38(P-P38)的表达.方法 分别采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、WESTERN BLOT技术测定正常对照组、TNF-α组、IL-1β组、IFN-γ组及IL-4组培养的EPCRmRNA、蛋白及P-P38蛋白的表达.结果 TNF-α组、IL-1β组EPCR mRNA含量均较正常对照组低(P＜0.01).IL-1β组、TNF-α组EPCR蛋白含量较正常对照组低(P＜0.01或＜0.05).TNF-α组、IL-1β组磷酸化P38蛋白含量均较正常对照组高(P＜0.01).结论 细胞因子TNF-α、IL-1β可以从基因、蛋白水平减少HUVEC上EPCR的表达,其调节机制可能是通过P38丝裂原活化蛋白激酶途径实现的.