MAPK/ERK 信号传导通路与肿瘤发生的相关机制研究进展

摘要

丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases，MAPKs）是真核细胞中广泛存在的一类丝/苏氨酸蛋白激酶，MAPK 信号传导通路是细胞内重要的信号传导系统之一，在细胞的生长、增殖、分化、转化、凋亡、血管生成等多种生理及病理过程中发挥着重要作用。近年来研究发现，MAPK 家族的信号通路途径主要有4条：细胞外调节蛋白激酶1/2（Extra cellular signal regulated kinases，ERK1/2）；c-Jun 氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）；P38MAPK （P38 mitogen -activated protein kinase）；ERK5/大丝裂素活化蛋白激酶途径[1]。 ERK1/2、JNK、P38、ERK5通路可介导不同的生物学效应，同时，这几条通路之间还存在着广泛的交互作用（Cross talk），可发挥相互协同或相互抑制的作用。其中 ERK 是最早被发现的 MAPK 成员，研究最为广泛，在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。 ERK 相关的细胞内信号传导通路被认为是经典的 MAPK 传导通路，它是将细胞外刺激信号从细胞膜转导到细胞核内的一系列激酶酶促级联反应中重要的环节。