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套细胞淋巴瘤的临床特征和免疫表型特点分析

     

摘要

目的:探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特征和免疫表型特点。方法回顾性分析我院及邻近医院113例套细胞淋巴瘤的临床病例资料,采用EnVision方法检测抗原标记物,分析其临床特征和免疫表型特点。结果在113例MCL患者中,男86例(76.11%),女27例(23.89%),比较差异性显著(P<0.05),中位年龄54岁,病程(8.21±3.01)个月,淋巴结MCL72例(63.72%)、胃肠道MCL18例(15.93%),扁桃体MCL11例(0.10%)、骨、脊髓MCL2例(1.77%)、其他部位 MCL10例(8.85%),比较具有显著性(P<0.05),Ⅱ期 MCL1例(0.88%),Ⅲ期 MCL52例(46.02%),Ⅳ期MCL60例(53.10%),比较具有统计学意义(P<0.05);细胞分布特点表现为2例MCL套区分布生长,4例MCL结节性生长,107例弥漫性生长;细胞形态特点表现为107例呈典型状,2例为小细胞状,1例为多形状,1例为单核样B细胞状,1例为母细胞变异状,1例为浆细胞分化样。免疫表型 CD20、 CD5、CD79a、bcl2、SOX11的阳性表达率为100%,CyclinD1阳性表达率为97.35%,CD45RO、CD3、CD10、CD23的阳性表达率为0%,与上述9种抗原标记物的阳性表达率比较差异具有统计学意义(P<0.05),Ki67生发指数为20%~50%。结论 MCL以男性、累及淋巴结发病、临床分期Ⅲ~Ⅳ期为主,预后较差,细胞分布形态和免疫表型特点对MCL具有重要的诊断价值。

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