重组小鼠IL-33蛋白的原核克隆表达、纯化及生物学活性检测

摘要

目的:克隆鼠源白细胞介素33(murine interleukin-33)基因,构建大肠杆菌表达菌株,并对纯化后的蛋白进行生物活性的初步测定.方法:采用质粒抽提技术从大肠杆菌中提取质粒,构建pET-32a-IL-33重组质粒;通过发酵罐培养技术获得蛋白,亲和层析方法纯化目的蛋白;ELISA检测纯化蛋白IL-33诱导产生TNF-α.结论:成功构建出鼠源IL-33的原核表达载体,成功表达出IL-33,IL-13能诱导TNF-α细胞因子的产生.