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微分脉冲极谱法测定痕量铀

         

摘要

在pH 4.2~8.2的范围内,U(Ⅵ)与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物,定量吸附在微量萘的表面上,用15 mL 2 mol/L的HCl使该络合物脱附溶解后,在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀.方法的检出限达到0.02 μg/mL,线性范围为0.05~15 μg/mL,工作曲线的线性相关系数r=0.999 3,相对标准偏差为1.1%.讨论了pH、微晶萘的浓度、水的体积和干扰离子等对测定结果的影响.方法已用于人工合成样品和工业废水中痕量铀的测定.

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