c-MYC对胃癌细胞增殖和侵袭的作用及机制研究

摘要

目的:探讨原癌基因c-MYC对胃癌细胞增殖和侵袭的作用及机制。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blot检测胃癌组织及其癌旁组织中c-MYC的表达水平。分别用c-MYC过表达质粒或小发卡RNA(shRNA)转染胃癌AGS细胞,获得稳定表达c-MYC、敲低c-MYC的亚细胞株。采用MTT、软琼脂克隆平板、基质胶侵袭等体外细胞实验,检测c-MYC对胃癌细胞增殖及侵袭的作用。通过Kaplan-Meier Plot、BioGRID、Harmonizome等数据库进行生物信息学分析,寻找胃癌中c-MYC可能的靶基因。采用qRT-PCR、Western blot检测AGS细胞中c-MYC的靶基因表达。结果:相比癌旁组织,胃癌组织中c-MYC表达显著升高(P<0.05)。过表达c-MYC促进胃癌AGS细胞的增殖和侵袭;敲低c-MYC抑制胃癌AGS细胞的增殖和侵袭(均P<0.05)。通过生物信息学分析筛选出差异表达自噬相关基因ATG7,并通过qRT-PCR和Western blot检测发现,c-MYC可上调胃癌细胞中ATG7的表达。结论:c-MYC可能通过上调自噬相关基因ATG7的表达,促进胃癌细胞的增殖和侵袭。