比较MSP法与PS法检测胃癌组织中Runx3启动子甲基化

摘要

目的探讨甲基化特异性聚合酶链法（MSP）和焦磷酸测序法（PS）检测Runx 3基因甲基化的特异性。方法选取150例胃癌患者[依据美国癌症联合委员会（AJCC）分期标准,分肿瘤的早期,进展期两组]胃切除的胃癌标本及50例无癌变胃黏膜标本。分别以MSP法和PS法同时检测其Runx3启动子甲基化程度。结果胃癌组织与正常胃黏膜相比,其Runx3基因甲基化程度的差异均有显著性（MSP法：67.3%,40.0%,P=0.002;PS法：76.0%,30.0%,P〈0.001）。MSP法显示：Runx3甲基化与肿瘤大小相关（P〈0.05）;而PS法分析显示：进展期胃癌的Runx3基因甲基化率高于早期胃癌（P〈0.05）;且其甲基化状态与肿瘤的大小（P=0.004）、Lauren分级（P=0.043）、浸润的程度（P〈0.001）、淋巴结转移（P=0.021）及肿瘤TNM临床分期（P=0.045）等临床病理特征之间存在相关性。结论 PS法与MSP法相比,敏感性更高,PS检测结果与临床病理学结果之间存在显著相关性。