RUNX3基因

摘要： 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)、Runx3和间质上皮转化因子(Met)突变与其病理分型、TNM分期及生存期的相关性。方法收集2014年2月~2016年8月我院经手术途径留取新鲜肿瘤标本96例。对新鲜肿瘤样本采用免疫组化法检测EGFR、Runx3和Met表达,并通过二代测序技术(NGS)检测组织样本中EGFR、Runx3和Met基因突变情况。生存期随访时间从病例确诊至2019年12月31日。研究NSCLC患者EGFR、Runx3和Met表达、突变情况与其病理分型、TNM分期及生存期的相关性。结果Runx3表达与分期、复发转移有关(P0.05)。结论EGFR突变可与Runx3、Met突变共存,Met突变率较低。EGFR与Runx3的突变有望成为NSCLC患者组织学分型、判断预后的潜在指标,为实施精准治疗提供理论支撑。

摘要： 目的探究宫颈癌组织内人类runt相关转录因子2(Runx2)与人类runt相关转录因子3(Runx3)基因的水平及其临床意义。方法前瞻性选取手术或活检获得的宫颈组织标本100例,其中宫颈癌组织47例、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ组织22例、CINⅡ组织18例、正常宫颈组织13例。运用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测宫颈组织内的Runx2 mRNA和Runx3 mRNA水平。结果宫颈癌组织内的Runx2 mRNA和Runx3 mRNA水平[(0.009±0.001)、(0.008±0.001)]低于CINⅠ组织、CINⅡ组织、正常宫颈组织,CINⅡ组织内的上述两种基因水平[(0.020±0.002)、(0.019±0.003)]低于CINⅠ组织、正常宫颈组织,CINⅠ组织内的两种基因的水平[(0.025±0.004)、(0.027±0.004)]低于正常宫颈组织,有统计学差异(P0.05),而不同分化程度、是否有淋巴结转移、不同FIGO分期与Runx2阳性表达有关(P0.05),而不同分化程度、不同FIGO分期与Runx3阳性表达有关(P<0.05)。结论Runx2和Runx3基因在正常宫颈组织与宫颈癌组织内呈现出不同表达水平,其检测结果可作为诊断宫颈癌的参考依据。

摘要： 目的:观察在非小细胞肺癌组织(NSCLC)及癌旁正常组织中两种基因RUNX3和P53的表达情况,对两者在非小细胞肺癌组织中的表达情况进行相关分析,研究它们与临床病理分期的关系,探讨这两种基因与非小细胞肺癌之间发生、发展的关联.方法:采用免疫组化法(SP法)检测在40例非小细胞肺癌和10例肺癌旁正常组织中两种基因RUNX3和P53的表达情况.结果:(1)在非小细胞肺癌组织中RUNX3基因的阳性表达(37.5％,15/40)明显低于在癌旁正常组织中的表达(80％,8/10)(P0.05),均与肺癌组织的不同分期有关(P<0.05).结论:RUNX3基因表达下调与P53基因表达可能与非小细胞肺癌的发生、发展有关,RUNX3和P53基因有助于非小细胞肺癌的诊断和治疗.

摘要： 肺癌的发病率和死亡率在我国都位居前列,利用基因检测协助肺癌的早期诊断和治疗一直都是研究的重点内容之一,RUNX3基因和P53基因属于基因研究中的热点,两者在肺癌患者尤其是非小细胞肺癌患者的表现值得关注.

摘要： 结直肠癌作为危害人类健康的一种恶性肿瘤其发生发展是多种因素复合作用导致的.癌基因的表达异常作为引起结直肠癌的重要因素一直被人们所研究,当癌基因出现过度表达,表达缺失,基因突变等表达异常时则会导致结直肠癌的发生,本文针对癌基因的异常表达与结直肠癌的关系作了综述.

摘要： 目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对慢性萎缩性胃炎(CAG)患者胃黏膜Runx3表达的影响,以及根除Hp后CAG患者胃黏膜Runx3表达的变化.方法 选取2016年1月至2017年6月确诊的CAG患者80例,其中53例Hp阳性者为观察组,27例Hp阴性者为对照组,比较两组患者Runx3 mRNA和蛋白表达水平.观察组所有患者进行根除Hp治疗,比较根除Hp前后患者胃黏膜Runx3 mRNA和蛋白表达的变化.结果 观察组CAG患者胃黏膜Runx3基因甲基化阳性率(52.8％)高于对照组(29.6％),差异有统计学意义(x2=3.890,P=0.049).观察组患者胃黏膜Runx3 mRNA表达水平(0.82土0.22)低于对照组(0.89±0.28),差异无统计学意义(P=0.221);观察组患者Runx3蛋白的表达水平(0.38±0.22)低于对照组(0.50土0.24),差异有统计学意义(t=1.233,P=0.035).观察组53例患者根除Hp治疗后44例Hp转阴,根除Hp后患者胃黏膜Runx3 mRNA及蛋白(0.88±0.22、0.42±0.21)表达较根除前(0.83±0.23、0.38±0.22)升高,差异均有统计学意义(t=-3.249、-3.166,P=0.002、0.003).结论 Hp感染可降低CAG患者胃黏膜Runx3 mRNA和蛋白的表达,根除Hp后CAG患者胃黏膜Runx3 mRNA及蛋白表达上调.

摘要： 目的 分析结直肠癌中RUNX3基因甲基化状态,探究基因甲基化与疾病预后的关系.方法 选取59例结直肠癌组织、正常黏膜组织,以免疫组化法检测组织中RUNX3蛋白表达,采用甲基化特异性PCR技术(MSP)检测RUNX3甲基化状态,观察不同组织中RUNX3蛋白表达及甲基化状态,分析基因甲基化与疾病预后的关系.结果 癌组织中RUNX3蛋白阳性表达为49.15％低于正常组织94.92％,同时RUNX3甲基化阳性40.68％高于正常组织0,P0.05.结论 RUNX3蛋白表达、基因甲基化状态在CRC癌组织、正常组织中存在差异,RUNX3基因甲基化状态可能为疾病发生、预后判断提供依据.

摘要： 目的:本次研究旨在探讨5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对膀胱癌细胞株5637细胞的增殖及细胞凋亡的影响,及其对5637细胞中RUNX3基因甲基化状态、RUNX3 mRNA表达水平的影响。方法:1.膀胱癌细胞株5637细胞的培养,传代后分别用含低浓度(1umol/l)、中浓度(16umol/l)、高浓度(64umol/l)5-Aza-CdR的培养液进行培养48小时。2.药物处理后用四甲基偶氮唑盐MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;MSP法检测细胞中RUNX3基因的甲基化状态;RT-PCR法检测RUNX3mRNA表达变化,Western-blot法检测R UNX3蛋白表达差异情况。结果:1.与对照组相比,不同浓度的5-Aza-CdR处理细胞48h后,细胞增殖受到抑制,有剂量依赖性,差异有统计学意义(P<0.05);2.流式细胞仪检测细胞出现明显的凋亡,细胞凋亡率随药物浓度增加而增高,差异有统计学意义(P<0.05);3.MSP法检测膀胱癌细胞R UNX3基因发生甲基化,经5-Aza-CdR处理后,可逆转R UNX3的甲基化。4.经5-Aza-CdR处理后,R UNX3mR NA的表达随浓度不断增多,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:5-Aza-CdR在膀胱癌细胞株5637细胞中可使R UNX3基因出现去甲基化,重新激活RUNX3基因表达,抑制膀胱癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,可以作为膀胱癌诊断和治疗的新方向。

摘要： 目的:研究粪便样本细胞中RUNX3异常甲基化谱.方法:使用850K芯片对患者的结肠癌组织与癌旁组织的脱氧核糖核酸(DNA)甲基化进行分析,初步筛选RUNX3中的差异性甲基化位点.进而应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)做进一步组织样本验证及新鲜粪便样本的检测,并对数据进行标准化处理.结果:患者癌组织中存在较多高甲基化位点,共筛选出RUNX3等10个差异显著的甲基化基因位点.MSP结果表明,癌组织RUNX3基因的甲基化水平明显高于癌旁组织(P＜0.05).新鲜粪便样本中结肠癌患者RUNX3启动子的甲基化率明显大于正常人(P＜0.001).结论:新鲜粪便样本细胞中RUNX3甲基化水平可以用于结肠癌的诊断以及疗效评价等方面.

摘要： 目的：探讨抑癌基因Runx3的表达与乳腺癌发生及转移的关系，以及与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、p53和HER2eu基因的关系。方法：用半定量逆转录聚合酶链反应检测60例乳腺癌患者癌组织及癌旁正常乳腺组织中Runx3 mRNA的表达，并用免疫组化方法检测60例乳腺癌组织中ER、PR、p53、HER2eu的表达的情况。结果：所有正常乳腺组织都有Runx3基因的表达；而60例乳腺癌组织中只有9例表达，正常乳腺与乳腺癌组织中Runx3基因表达率有显著性差异(p<0.05)。有淋巴结转移的31例乳腺癌组织中，7例有Runx3基因表达，表达率和表达水平显著降低(p<0.05，0<0.05)。乳腺癌组织中Runx3 mRNA的表达与p53基因的表达呈正相关；与：ER、PR的表达无明显相关性；与HER2eu的表达呈负相关。结论：Runx3基因的表达在乳腺癌的发生及转移过程中可能发挥重要的作用。

摘要： 目的：探讨抑癌基因Runx3的表达与乳腺癌发生及转移的关系，以及与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、p53和HER2eu基因的关系。方法：用半定量逆转录聚合酶链反应检测60例乳腺癌患者癌组织及癌旁正常乳腺组织中Runx3 mRNA的表达，并用免疫组化方法检测60例乳腺癌组织中ER、PR、p53、HER2eu的表达的情况。结果：所有正常乳腺组织都有Runx3基因的表达；而60例乳腺癌组织中只有9例表达，正常乳腺与乳腺癌组织中Runx3基因表达率有显著性差异(p<0.05)。有淋巴结转移的31例乳腺癌组织中，7例有Runx3基因表达，表达率和表达水平显著降低(p<0.05，0<0.05)。乳腺癌组织中Runx3 mRNA的表达与p53基因的表达呈正相关；与：ER、PR的表达无明显相关性；与HER2eu的表达呈负相关。结论：Runx3基因的表达在乳腺癌的发生及转移过程中可能发挥重要的作用。

摘要： 目的：探讨抑癌基因Runx3的表达与乳腺癌发生及转移的关系，以及与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、p53和HER2eu基因的关系。方法：用半定量逆转录聚合酶链反应检测60例乳腺癌患者癌组织及癌旁正常乳腺组织中Runx3 mRNA的表达，并用免疫组化方法检测60例乳腺癌组织中ER、PR、p53、HER2eu的表达的情况。结果：所有正常乳腺组织都有Runx3基因的表达；而60例乳腺癌组织中只有9例表达，正常乳腺与乳腺癌组织中Runx3基因表达率有显著性差异(p<0.05)。有淋巴结转移的31例乳腺癌组织中，7例有Runx3基因表达，表达率和表达水平显著降低(p<0.05，0<0.05)。乳腺癌组织中Runx3 mRNA的表达与p53基因的表达呈正相关；与：ER、PR的表达无明显相关性；与HER2eu的表达呈负相关。结论：Runx3基因的表达在乳腺癌的发生及转移过程中可能发挥重要的作用。

摘要： 目的：探讨抑癌基因Runx3的表达与乳腺癌发生及转移的关系，以及与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、p53和HER2eu基因的关系。方法：用半定量逆转录聚合酶链反应检测60例乳腺癌患者癌组织及癌旁正常乳腺组织中Runx3 mRNA的表达，并用免疫组化方法检测60例乳腺癌组织中ER、PR、p53、HER2eu的表达的情况。结果：所有正常乳腺组织都有Runx3基因的表达；而60例乳腺癌组织中只有9例表达，正常乳腺与乳腺癌组织中Runx3基因表达率有显著性差异(p<0.05)。有淋巴结转移的31例乳腺癌组织中，7例有Runx3基因表达，表达率和表达水平显著降低(p<0.05，0<0.05)。乳腺癌组织中Runx3 mRNA的表达与p53基因的表达呈正相关；与：ER、PR的表达无明显相关性；与HER2eu的表达呈负相关。结论：Runx3基因的表达在乳腺癌的发生及转移过程中可能发挥重要的作用。

摘要： 目的：探讨抑癌基因Runx3的表达与乳腺癌发生及转移的关系，以及与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、p53和HER2eu基因的关系。方法：用半定量逆转录聚合酶链反应检测60例乳腺癌患者癌组织及癌旁正常乳腺组织中Runx3 mRNA的表达，并用免疫组化方法检测60例乳腺癌组织中ER、PR、p53、HER2eu的表达的情况。结果：所有正常乳腺组织都有Runx3基因的表达；而60例乳腺癌组织中只有9例表达，正常乳腺与乳腺癌组织中Runx3基因表达率有显著性差异(p<0.05)。有淋巴结转移的31例乳腺癌组织中，7例有Runx3基因表达，表达率和表达水平显著降低(p<0.05，0<0.05)。乳腺癌组织中Runx3 mRNA的表达与p53基因的表达呈正相关；与：ER、PR的表达无明显相关性；与HER2eu的表达呈负相关。结论：Runx3基因的表达在乳腺癌的发生及转移过程中可能发挥重要的作用。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种靶向Runx2基因的小鼠成骨样细胞慢病毒载体及其构建方法。该构建方法包括以下步骤：步骤1：根据Runx2基因序列，设计合成双链DNA片段；步骤2：将合成的双链DNA片段连接到GV493载体的多克隆位点中构建Runx2‑RNA重组载体；步骤3：将构建的Runx2‑RNA重组载体与shRNA慢病毒共转染到小鼠成骨样细胞培养。本发明成功构建特异性抑制成骨细胞Runx2基因的慢病毒载体，并确定了其作用的时间、相应的剂量。为译解成骨细胞在CCD疾病发生过程中分子信号转导的相关机制打开新的思路，进而为牙齿萌出异常的防护和治疗提供新的理论和实验依据。

摘要： 本发明公开了检测RUNX1基因第3外显子突变位点的方法和引物，所述引物和方法均包括扩增覆盖RUNX1基因第3外显子突变位点的正、反向引物和一对测序引物。基于采用Sanger测序法，利用所述一对测序引物可用于快速检测急性髓性白血病患者体内RUNX1基因第3外显子突变位点的突变情况。

摘要： 本发明属RUNX1基因断裂及拷贝数增加检测技术领域，据该基因断裂特点，设计检测该基因断裂探针，提供一种RUNX1基因断裂及拷贝数增加检测试剂盒及其制备方法，挑选RP11-177L11？BAC、RP11-77I17？BAC克隆分别标记绿色、红色作探针序列，序列纯化、沉淀、溶解后与待测细胞FISH杂交，荧光显微观察细胞信号；正常体细胞为两黄色信号，一基因发生断裂，出现1红1绿和1黄色信号，拷贝数增加则出现相应数量的黄色信号。建立准确检测基因断裂方法，克服现有基因断裂检测手段缺陷，快速、准确检出以及识别RUNX1基因断裂及拷贝数增加事件，结合后续RACE检测，确定与RUNX1基因融合的伙伴基因。

摘要： 本发明公开了REG1A基因和RUNX3基因作为糖尿病肾病生物标志物的应用。具体地公开了生物标志物和/或检测所述生物标志物的物质在糖尿病肾病(DKD)诊断或制备用于DKD诊断的产品中的应用，所述生物标志物为下述任一种：B1)REG1A基因和RUNX3基因；B2)REG1A基因；B3)RUNX3基因。本发明基于REG1A基因和RUNX3基因在DKD患者的血液和肾脏中高表达开发了DKD生物标志物。实验表明，本发明生物标志物具有敏感性强、特异性高的特点，可以为DKD患者诊断、预后及风险评估提供快速、有效的工具，进而给病人提供精准的治疗方案，有利于实现最佳的疾病管理，具有很好的临床应用价值。

摘要： 本发明提供一种颅锁骨发育不良的致病RUNX2新突变位点基因、多肽及应用，属于生物医药技术领域，所述RUNX2新突变位点基因的核苷酸序列为野生型RUNX2基因的核苷酸序列的第1550位碱基T的缺失。本发明提供颅锁骨发育不良的RUNX2新突变位点基因，完善了现有RUNX2蛋白突变数据库，诠释了RUNX2突变致颅锁骨发育不良的机制；提供了筛选颅锁骨发育不良的生物样本的方法、筛选颅锁骨发育不良的生物样品的系统，用于筛选颅锁骨发育不良的生物样品的试剂盒以及筛选治疗或预防颅锁骨发育不良疾病的药物的方法；所提供的的试剂盒可用于临床对RUNX2突变基因的检测为颅锁骨发育不良的诊断提供了快速、可靠、准确的新途径，新基因位点鉴定将为探讨RUNX2致病的分子遗传学机制打下坚实的基础。

摘要： 本公开提供一种检测样本中RUNX2基因突变的试剂在制备筛查颅锁骨发育不良患者的试剂盒中的应用，基因突变为RUNX2c.1550delT。本公开还提供一种检测样本中RUNX2基因突变的试剂在制备检测颅锁骨发育不良易感性的试剂盒中的应用、一种检测样本中RUNX2基因突变的试剂在制备检测与颅锁骨发育不良易相关的单核苷酸多态性或基因型的产品中的应用、以及一种检测样本中RUNX2多肽突变体的试剂在制备筛查颅锁骨发育不良患者的试剂盒中的应用。根据本公开，能够提供一种新的颅锁骨发育不良相关致病基因突变位点。

摘要： 本发明涉及检测样本中ETV6‑RUNX1融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒，主要包括检测ETV6‑RUNX1融合基因的上游引物ETV6‑F、下游引物RUNX1‑R和探针ETV6‑Probe以及检测ABI内参基因的上游引物ABL‑F、下游引物ABL‑R和探针ABL‑Probe，用于检测急性B淋巴细胞白血病患者体内ETV6‑RUNX1融合基因情况，便于开展相关辅助诊断及治疗。

摘要： 本发明公开了RUNX1基因在卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过研究H3K27me3对RUNX1转录表达、卵巢颗粒细胞功能的影响，发现H3K27me3靶向结合RUNX1，抑制RUNX1的转录表达，从而影响卵巢颗粒细胞中的类固醇合成、细胞的凋亡和增殖。本发明拓宽了我们对组蛋白翻译后表观调控颗粒细胞功能的认识，进一步阐明了RUNX1基因在卵泡发育、成熟过程中对颗粒细胞类固醇合成、细胞凋亡和增殖的调控机制。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种靶向Runx2基因的小鼠成骨样细胞慢病毒载体及其构建方法。该构建方法包括以下步骤：步骤1：根据Runx2基因序列，设计合成双链DNA片段；步骤2：将合成的双链DNA片段连接到GV493载体的多克隆位点中构建Runx2‑RNA重组载体；步骤3：将构建的Runx2‑RNA重组载体与shRNA慢病毒共转染到小鼠成骨样细胞培养。本发明成功构建特异性抑制成骨细胞Runx2基因的慢病毒载体，并确定了其作用的时间、相应的剂量。为译解成骨细胞在CCD疾病发生过程中分子信号转导的相关机制打开新的思路，进而为牙齿萌出异常的防护和治疗提供新的理论和实验依据。

摘要： 本发明公开了一种用PCR方法检测RUNX1rs2268277基因多态性位点的引物对RUNXF/RUNXR，其序列分别如SEQ ID NO.1和2所示。还公开了引物对RUNXF/RUNXR在检测生物样品RUNX1rs2268277基因多态性位点方面的应用，以及由其制备的RUNX1rs2268277基因多态性位点检测试剂盒。利用本发明的引物对及其PCR方法，可以根据扩增电泳结果确定RUNX1rs2268277基因多态性位点的基因型，对巯基嘌呤类药物的疗效和副作用进行预测，在基因型分析的基础上可以预测患者使用巯基嘌呤类药物的有效性和安全性，指导临床用药，使患者能够进行个体化医疗。