miR-133调控FGFR1蛋白对喉癌细胞迁移和侵袭的影响

摘要

目的 探讨miR-133对喉癌细胞迁移和侵袭的影响及其相关作用机制。方法 选取2017年1月—2018年1月收治20例喉癌患者的喉癌组织及癌旁正常组织,并应用miR-133 mimics和miR-133 inhibitor对Hep-2和TU212细胞进行转染分组。PCR检测miR-133在喉癌组织和癌旁正常组织的表达差异;划痕实验检测miR-133对喉癌细胞迁移的影响;Transwell实验检测miR-133对喉癌细胞侵袭的影响;双荧光素酶报告验证miR-133与成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)的靶向关系;Western blotting验证miR-133对FGFR1蛋白的影响。结果 与癌旁正常组织比较,喉癌组织中miR-133呈显著低表达状态(P<0.05)。与Hep-2 NC组和TU212 NC组比较,Hep-2 mimics组和TU212 mimics组细胞的迁移率和侵袭率显著降低(P<0.05)。野生型和突变型FGFR1基因的荧光素酶活性比较差异有统计学意义(P<0.05)。Hep-2 mimics组、Hep-2 inhibitor组和Hep-2 NC组的FGFR1蛋白表达比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-133能通过靶向调控FGFR1蛋白的表达而影响喉癌细胞迁移和侵袭能力。