HBV-DNA定量检测的意义及与HBV-M的相关性研究

摘要

目的 通过对乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)各种模式中乙型肝炎病毒(HBV-DNA)含量的调查,了解乙肝标志物与HBV-DNA含量的关系.通过PCR方法对乙肝标志物各种模式HBV-DNA的检测,客观认识体内病毒复制状态和传染状况,修正过去错误观点,肯定HBV-DNA定量检测的必要性.方法 对242例HBV感染者进行HBV-DNA定量及乙肝标志物检测.血清HBV-DNA采用聚合酶链反应(PCR)荧光定量检测;乙肝标志物采用酶联免疫吸附法(ELISA).结果 大三阳中(HBsAg+HBeAg+HbcAg+)HBV-DNA阳性率(HBV-DNA＞1000copies/ml为阳性)为99.2%.小三阳中(HBsAg+HBeAb+HBcAb+)HBV-DNA阳性率为59.1%.HBsAb+HBeAb+HBcAb+阳性率最低,为8.3%;HBsAg+HBcAb+组阳性率为78.6%.结论 乙肝标志物不能对病毒是否复制与有无传染性做出准确判断,各种模式中均有不同比例的HBV-DNA阳性结果,所以PCR定量检测HBV-DNA是判断HBV感染的最为准确可靠的方法,它可以较早的发现乙肝病毒的存在,以及对治疗效果的观察,也是判断有无传染性及病毒是否复制的最直接可靠的指标.