白及胶/微米三七膏对大鼠糖尿病足溃疡炎症微环境的分子机制研究

摘要

cqvip:目的探讨白及胶/微米三七膏对大鼠糖尿病足溃疡(DFU)炎症微环境的分子机制。方法制备白及胶/微米三七膏;将SPF级健康SD大鼠32只,随机分成4组,每组8只。空白组(正常喂养),其余3组另分别给予不同药物浓度白及胶/微米三七膏:含药血清低剂量组(5μmol/L)、含药血清中剂量组(10μmol/L)、含药血清高剂量组(20μmol/L)。灌胃7d,第7天重复给药2次,间隔时间1h。并于末次给药后30 min,无菌操作,水合氯醛麻醉,腹主动脉采血制备含药血清;LPS诱导RAW264.7建立细胞损伤炎症微环境模型(LPS刺激组),ELISA法验证该模型;用MTT法分析白及胶/微米三七含药血清对RAW264.7细胞毒性,用ELISA法检测细胞炎症因子TNF-α、IL-6,用Griess法检测NO分泌。结果白及胶/微米三七含药血清中有相关血药浓度,符合作为作用于细胞药物的基本要求;炎症模型较正常培养细胞中TNF-α、IL-6均有显著性增加(P0.05);不同浓度含药血清作用的细胞炎症损伤模型中TNF-α、IL-6比较差异有统计学意义(P<0.05),与LPS刺激组相比,不同浓度含药血清对NO分泌显著减少(P<0.05)。结论白及胶/微米三七含药血清对细胞炎症损伤模型中的TNF-α、IL-6和NO有抑制作用,减轻了DFU局部炎症反应,降低血管和神经损伤,提高局部组织免疫力,改善炎症微环境,促进创面愈合。