MuSK抗体阳性重症肌无力研究进展

摘要

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身抗体介导累及神经肌肉接头(NMJ)突触后膜的自身免疫性疾病,具有骨骼肌易疲劳性、症状波动性等特点,抗肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性重症肌无力(MMG)患者占MG的5％～10％.与抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的MG相比,具有发病时间早、病情重、疗效不佳、病情易进展等特点,其中急性发作和延髓肌受累是最常见、最重要的临床特点.目前,国内外对关于MuSK抗体相关发病机制研究缺乏,其发参与的信号通路亦不明确.本文就MuSK抗体介导的MG发生发展过程进行综述,以期对未来该病的诊治及预防提供理论依据.