MuSK抗体阳性的重症肌无力诊断及治疗最新进展

摘要

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的,以疲劳性肌无力为临床症状的获得性自身免疫性疾病[1]。其发病机制是患者血液中出现针对位于神经肌肉接头重要蛋白的相关抗体,主要包括抗乙酰胆碱受体抗体(anetylcholine receptor antibody,AChRAb)、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(muscle specific tyrosine kinase,MuSK)、低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体(low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibody,LRP4 Ab)等[2,3]。